甲基5-氧代吡咯烷-2-甲酸酯
甲基5-氧代吡咯烷-2-甲酸酯 性质
| 熔点 | 21-23℃ lit. |
|---|---|
| 沸点 | 133-135℃/1mm |
| 密度 | 1.204 |
| 折射率 | 1.4850 |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 14.65±0.40(Predicted) |
| 颜色 | 无色至棕色 |
| InChI | InChI=1S/C6H9NO3/c1-10-6(9)4-2-3-5(8)7-4/h4H,2-3H2,1H3,(H,7,8)/t4-/m0/s1 |
| InChIKey | HQGPKMSGXAUKHT-BYPYZUCNSA-N |
| SMILES | C(OC)(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1 |
甲基5-氧代吡咯烷-2-甲酸酯 用途与合成方法
67-56-1
149-87-1
4931-66-2
在0℃条件下，向5-氧代吡咯烷-2-羧酸（9.00g，69.7mmol）的甲醇（20mL）溶液中缓慢加入氯化亚砜（6.60mL，90.6mmol）。反应混合物于室温下搅拌16小时。反应完成后，将混合物在真空下浓缩。残余物用去离子水（100mL）稀释，并用乙酸乙酯（100mL）萃取。分离有机相，依次用去离子水（20mL）和饱和食盐水（50mL）洗涤，无水硫酸钠干燥后，真空浓缩，得到5-氧代吡咯烷-2-甲酸甲酯（5.60g，收率58%）为无色液体。该产物无需进一步纯化，可直接用于后续反应。质谱（ESI）m/z [M+H]+：144.00，保留时间：1.33分钟，相对丰度：68.6%。1H NMR（400MHz，DMSO-d6）δ 2.04-2.18（m，2H），3.56-3.62（m，2H），3.70（s，3H），4.16-4.22（m，1H），7.97（s，1H）。
参考文献：
[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 4, p. 1143 - 1146
[2] Synthesis (Germany), 2016, vol. 48, # 14, p. 2226 - 2244
[3] Journal of the American Chemical Society, 1987, vol. 109, # 25, p. 7925 - 7926
[4] Chemistry - A European Journal, 2005, vol. 11, # 8, p. 2577 - 2590
[5] Patent: EP2098526, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 13
甲基5-氧代吡咯烷-2-甲酸酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW025457166304 | 5-氧代吡咯烷-2-羧酸甲酯 | 54571-66-3 | 100G | 456 |
| 2025-12-22 | M2720 | DL-焦谷氨酸甲酯 | 54571-66-3 | 1g | 90 |
