N-Boc-4-哌啶甲酸甲酯
N-Boc-4-哌啶甲酸甲酯 性质
| 熔点 | 33.0 to 37.0 °C |
|---|---|
| 沸点 | 307.4±35.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.094±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 溶解度 | 溶于甲醇 |
| 形态 | 粉末或块状 |
| 酸度系数(pKa) | -2.29±0.40(Predicted) |
| 颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
| InChI | InChI=1S/C12H21NO4/c1-12(2,3)17-11(15)13-7-5-9(6-8-13)10(14)16-4/h9H,5-8H2,1-4H3 |
| InChIKey | PTZNCCIULVXFIJ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(C(OC(C)(C)C)=O)CCC(C(OC)=O)CC1 |
| CAS 数据库 | 124443-68-1(CAS DataBase Reference) |
N-Boc-4-哌啶甲酸甲酯 用途与合成方法
N-Boc-4-哌啶甲酸甲酯为酯类有机物，可用作医药中间体。
67-56-1
84358-13-4
124443-68-1
以甲醇和1-Boc-4-哌啶甲酸为原料合成1-叔丁氧羰基-4-哌啶甲酸甲酯的一般步骤：在0℃下，将三甲基甲硅烷基重氮甲烷的己烷溶液（2.00 M，52.9 mL，106 mmol）缓慢滴加至1-叔丁氧基羰基-哌啶-4-羧酸（12.14 g，52.95 mmol）的乙腈（100 mL）悬浮液中。随后加入甲醇（10 mL）。反应混合物在0℃下静置30分钟，然后在室温下搅拌3小时。反应完成后，通过减压蒸馏去除溶剂。残余物通过柱色谱法[正己烷/乙酸乙酯（4.5:1，v/v）]纯化，得到1-叔丁基4-甲基哌啶-1,4-二羧酸酯，为无色油状物（11.5 g，收率90%）。产物结构经1H NMR（400 MHz，d6-DMSO）确认：δ 4.02（dt，2H，J = 3.5, 13.7 Hz），3.69（s，3H），2.82（ddd，2H，J = 3, 11.5, 14.5 Hz），2.45（tt，1H，J = 3.9, 11.5 Hz），1.90-1.84（m，2H），1.67-1.57（m，2H），1.45（s，9H）。质谱分析（ES）显示m/z 265.8（MNa+）；计算值：243.1（M）。
参考文献：
[1] Patent: WO2006/86609, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 160
[2] Tetrahedron Letters, 2004, vol. 45, # 12, p. 2663 - 2665
[3] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 8, p. 849 - 852
N-Boc-4-哌啶甲酸甲酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-06 | M2227 | 1-(叔丁氧羰基)-4-哌啶羧酸甲酯 | 124443-68-1 | 1g | 35 |
| 2026-06-06 | M2227 | 1-(叔丁氧羰基)-4-哌啶羧酸甲酯 | 124443-68-1 | 5g | 120 |
