(S)-(+)-3-羟基-2-甲基丙酸甲酯
(S)-(+)-3-羟基-2-甲基丙酸甲酯 性质
| 沸点 | 74 °C/10 mmHg (lit.) |
|---|---|
| 密度 | 1.071 g/mL at 25 °C (lit.) |
| 折射率 | n |
| 闪点 | 178 °F |
| 储存条件 | Sealed in dry,2-8°C |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许） |
| 酸度系数(pKa) | 14.40±0.10(Predicted) |
| 形态 | 液体 |
| 比重 | 1.07 |
| 颜色 | 无色 |
| 旋光度 (Optical Rotation) | [α]19/D +26°, c = 4 in methanol |
| 水溶解性 | Insoluble in water. Soluble in methanol. |
| BRN | 1720830 |
| InChI | InChI=1S/C5H10O3/c1-4(3-6)5(7)8-2/h4,6H,3H2,1-2H3/t4-/m0/s1 |
| InChIKey | ATCCIZURPPEVIZ-BYPYZUCNSA-N |
| SMILES | C(OC)(=O)[C@@H](C)CO |
| CAS 数据库 | 80657-57-4(CAS DataBase Reference) |
(S)-(+)-3-羟基-2-甲基丙酸甲酯 用途与合成方法
15484-46-5
80657-57-4
72657-23-9
以2-(羟甲基)丙烯酸甲酯为原料合成(S)-(+)-3-羟基-2-甲基丙酸甲酯和(-)-甲基-D-BATA-羟基异丁酸酯的一般步骤：K.3。不对称催化氢化的典型方法如下：将[Rh(COD)L*]BF4（0.005 mmol，1 mol%）和底物（0.5 mmol）溶解于干燥的溶剂（7.5 mL）中，然后将该溶液转移至不锈钢高压釜内。密封高压釜后，先用氢气进行吹扫，再用氢气加压。在室温下搅拌反应混合物16小时后，缓慢释放氢气至大气压，并将反应溶液转移至圆底烧瓶中。利用旋转蒸发器去除溶剂，得到粗产物。该粗产物通过硅胶柱色谱进行纯化，得到氢化产物。产物的对映体过量值通过手性柱HPLC测定。使用配体（1-48）或（1-49）的铑配合物进行不对称催化氢化的结果分别列于表9和表10中。表9展示了配体（1-48）的铑配合物在不同条件下的不对称催化氢化结果，包括底物、溶剂、压力、转化率和对映体过量值。表10则展示了配体（I'-49c）的铑配合物在相同条件下的不对称催化氢化结果。
参考文献：
[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2003, vol. 345, # 1-2, p. 185 - 189
[2] Advanced Synthesis and Catalysis, 2007, vol. 349, # 10, p. 1592 - 1596
[3] Tetrahedron Asymmetry, 2009, vol. 20, # 2, p. 210 - 213
[4] Advanced Synthesis and Catalysis, 2008, vol. 350, # 10, p. 1610 - 1614
安全信息
| 危险品标志 | Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38-20/21/22 |
| 安全说明 | 26-36/37/39-36-24/25 |
| 危险品运输编号 | 1993 |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | 3.2 |
| 包装类别 | III |
| 海关编码 | 29181990 |
| 存储类别 | 10 - 可燃性液体 |
(S)-(+)-3-羟基-2-甲基丙酸甲酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-03 | 044483 | (S)-(+)-3-羟基-2-甲基丙酸甲酯, 99% | 80657-57-4 | 2g | 1356 |
| 2025-12-22 | XW028065757404 | 3-羟基-2-甲基-丙酸甲酯 | 80657-57-4 | 10G | 527 |
