3-苄氧基溴苯
3-苄氧基溴苯 性质
| 熔点 | 57-60 °C |
|---|---|
| 沸点 | 333.5±17.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.382±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色 |
| InChI | InChI=1S/C13H11BrO/c14-12-7-4-8-13(9-12)15-10-11-5-2-1-3-6-11/h1-9H,10H2 |
| InChIKey | HVWZMGZBJCJDOX-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Br)=CC=CC(OCC2=CC=CC=C2)=C1 |
| CAS 数据库 | 53087-13-1(CAS DataBase Reference) |
3-苄氧基溴苯 用途与合成方法
591-20-8
100-44-7
53087-13-1
1. 在氮气保护下，向装有间溴苯酚（15.57 g, 90 mmol）的无水乙醇（300 mL）悬浮液中加入无水碳酸钾（37.32 g, 270 mmol）和氯化苄（11.50 mL, 99 mmol）。将反应混合物加热回流4小时。反应完成后，真空过滤并蒸发除去乙醇。残余物用乙酸乙酯（EtOAc）萃取，合并有机层依次用水、2 M NaOH溶液、饱和盐水和2 M HCl溶液洗涤，无水硫酸钠（Na2SO4）干燥后浓缩，得到黄色固体产物3-苄氧基溴苯（22.02 g, 93%）。 2. 在氮气保护下，向250 mL双颈圆底烧瓶中加入干燥镁屑（2.18 g, 90 mmol）和痕量碘，配备两个橡胶隔膜并搅拌。通过注射器缓慢加入3-苄氧基溴苯（15.79 g, 60 mmol）的无水四氢呋喃（THF, 40 mL）溶液，保持回流状态。加完后，继续回流搅拌5小时。反应混合物冷却至-30°C后，缓慢加入硼酸三甲酯（9.36 g, 90 mmol）的无水THF（60 mL）溶液。加完后，室温搅拌过夜，随后用饱和氯化铵（NH4Cl）溶液处理，继续室温搅拌1小时。旋转蒸发除去THF，水层用EtOAc萃取，无水Na2SO4干燥，过滤并浓缩得到黄色粗产物。粗产物通过水中重结晶纯化，得到白色固体目标产物（7.53 g, 55%）。
参考文献：
[1] Journal of Materials Chemistry, 2010, vol. 20, # 15, p. 3069 - 3078
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 5, p. 1044 - 1054
[3] Journal of Medicinal and Pharmaceutical Chemistry, 1962, vol. 5, p. 752 - 762
[4] Patent: US5447656, 1995, A
[5] Patent: EP838461, 1998, A2
安全信息
| 危险品标志 | Xi,N |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38-50/53-43-41 |
| 安全说明 | 26-36/37/39-50/53-43-41-61-60 |
| 危险品运输编号 | UN 3077 9/PG 3 |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 29093090 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 危害水生环境-长期危害 类别4 |
3-苄氧基溴苯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | B2307 | 1-苄氧基-3-溴苯 | 53087-13-1 | 5G | 140 |
| 2025-12-22 | B2307 | 1-苄氧基-3-溴苯 | 53087-13-1 | 25G | 390 |
