莫昔普利盐酸盐

Moexipril HCl (RS-10085)是一种口服有效的非巯基血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，IC50为0.041 µM，用于治疗高血压和充血性心脏衰竭。

Target	Value
ACE

Moexipril剂量依赖性减少损伤的神经元的百分比，以及谷氨酸，staurosporine或铁离子诱导的线粒体活性氧产生。Moexipril和Enalapril减弱staurosporine诱导的神经元凋亡，为Hoechst33258核染色所确定。

作为对照小鼠相比，Moexipril（0.3 毫克/千克）局灶性缺血后显著降低脑损伤。在脑缺血大鼠模型中，Moexipril（0.01 毫克/千克）能减少梗死体积。 在卵巢切除（OVX）自发性高血压大鼠（SHR）的胫骨中，Moexipril降低血压。Moexipril和hydrochlorothiazide (HCTZ)联用表现出更为强大的血压降低作用，对骨量及动态端点有相同作用。 在兔肺中，Moexiprilat表现出对血浆ACE和纯化的ACE的抑制作用比enalaprilat更大。Moexipril (0.1-30 mg/kg/day)降低血压，并以剂量依赖的方式抑制血浆，肺，主动脉，心脏和肾脏中ACE活性。Moexipril (10 mg/kg/day)导致血压降低，抑制血浆ACE并减少血浆血管紧张素原，减弱angiotensin I的压力反应和bradykinin的降压反应。