2-氯-3-溴噻吩
中文名称:2-氯-3-溴噻吩
英文名称:3-Bromo-2-chlorothiophene
CAS号:40032-73-3
分子式:C4H2BrClS
分子量:197.48
EINECS号:
Mol文件:40032-73-3.mol
2-氯-3-溴噻吩 性质
| 沸点 | 70 °C9 mm Hg(lit.) |
|---|---|
| 密度 | 1.808 g/mL at 25 °C(lit.) |
| 折射率 | n |
| 闪点 | 215 °F |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 透明液体 |
| 颜色 | 无色至黄色至橙色 |
| 比重 | 1.827 |
| 水溶解性 | < 0.2 g/l (20 ºC) |
| BRN | 1205539 |
| InChI | InChI=1S/C4H2BrClS/c5-3-1-2-7-4(3)6/h1-2H |
| InChIKey | KSHOQKKCPJELBV-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Cl)SC=CC=1Br |
| CAS 数据库 | 40032-73-3(CAS DataBase Reference) |
2-氯-3-溴噻吩 用途与合成方法
2-氯-3-溴噻吩为无色至浅黄色液体，可在强碱性物质例如正丁基锂的作用下发生脱溴锂化反应得到相应的噻吩碳负离子，后者具有显著的亲核性，可与多种亲电试剂例如烯丙基溴等物质发生亲核取代反应。
2-氯-3-溴噻吩是一种卤代噻吩类化合物，可用于多取代噻吩类功能有机分子的结构修饰与合成。生产方法
872-31-1
40032-73-3
步骤A：2-氯-3-溴噻吩的制备 1. 向圆底烧瓶中加入冰醋酸（115.0 mL）和3-溴噻吩（25.0 g，153.3 mmol）。 2. 将反应混合物加热至回流状态。 3. 分批加入N-氯代琥珀酰亚胺（20.58 g，154.0 mmol），注意每次加入时反应较为剧烈。 4. 加料完毕后，继续回流反应3小时。 5. 反应完成后，冷却反应混合物，倒入冰/水混合物中。 6. 使用乙酸乙酯进行萃取。 7. 合并有机相，依次用水、稀盐酸和盐水洗涤。 8. 减压蒸馏除去溶剂，得到27.91 g（产率87%）的深色液体产物2-氯-3-溴噻吩。 9. 在进一步使用前，对产物进行蒸馏纯化。
参考文献：
[1] Patent: US5276025, 1994, A
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36-37/39 |
| 危险品运输编号 | 2810 |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 危险等级 | 6.1 |
| 包装类别 | II |
| 海关编码 | 29349990 |
2-氯-3-溴噻吩 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | B2013 | 3-溴-2-氯噻吩 | 40032-73-3 | 5G | 160 |
| 2025-12-22 | B2013 | 3-溴-2-氯噻吩 | 40032-73-3 | 25G | 540 |
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产品介绍：
中文名称：2-氯-3-溴噻吩
英文名称：3-Bromo-2-chlorothiophene
CAS：40032-73-3
纯度：98
包装信息：25kg
备注：1kg/桶/;5kg/桶/;10kg/桶/
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联系电话：18210857532; 18210857532
产品介绍：
中文名称：3-溴-2-氯噻吩
英文名称：3-Bromo-2-chlorothiophene, 98%
CAS：40032-73-3
纯度：98%
包装信息：1G;5G
备注：化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
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产品介绍：
中文名称：3-溴-2-氯噻吩
英文名称：3-BroMo-2-chlorothiophene
CAS：40032-73-3
纯度：>95.0%(GC)
包装信息：5g;25g
备注：B2013
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产品介绍：
中文名称：3-溴-2-氯噻吩, 97%
英文名称：3-BroMo-2-chlorothiophene, 97%
CAS：40032-73-3
包装信息：1g
备注：L19318
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产品介绍：
中文名称：3-溴-2-氯噻吩
英文名称：3-Bromo-2-chlorothiophene
CAS：40032-73-3
纯度：97.0% GC
包装信息：25G,5G
备注：试剂级
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