ASP3026
ASP3026 性质
| 沸点 | 794.3±70.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.276 |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | 不溶于水； DMSO 中≥14.53 mg/mL；温和加热和超声波下，乙醇溶液中≥4.9 mg/mL |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 8.14±0.42(Predicted) |
| 颜色 | 白色至米白色 |
ASP3026 用途与合成方法
| Target | Value |
| ALK | 3.5 nM |
ASP3026在酪氨酸激酶中比PF02341066显示更强的选择性抑制ALK活性。ASP3026抑制人非小细胞肺癌肿瘤细胞系NCI-H2228中内源性表达EML4-ALK突变体3的生长，IC 50为64.8 nM。
给皮下NCI-H2228肿瘤异种移植物小鼠为每天口服ASP3026两次至14天，诱导了剂量依赖性的抗肿瘤效应,在1毫克/千克开始作用，在10，30和100毫克/千克时有较强的抑制作用。
109-01-3
![4-Piperidinone, 1-[3-methoxy-4-[[4-[[2-[(1-methylethyl)sulfonyl]phenyl]amino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]phenyl]-](/CAS/20210305/GIF/1097917-68-4.gif)
1097917-68-4
1097917-15-1
步骤7的替代方法2（使用还原催化剂的实例）: 合成N-{2-甲氧基-4-[4-(4-甲基哌嗪-1-基)哌啶-1-基]苯基}-N'-[2-(丙烷-2-磺酰基)苯基]-1,3,5-三嗪-2,4-二胺（式（1）化合物）。将1-[3-甲氧基-4-({4-[2-(丙烷-2-磺酰基)苯胺基]-1,3,5-三嗪-2-基}氨基)苯基]哌啶-4-酮（5.0g）、四氢呋喃（30mL）、N-甲基哌嗪（1.81g）和10%钯碳（约50%湿产物，0.8g）混合。在氢气氛（2.4821×10^5Pa）下，将混合物在40℃下搅拌7小时。反应完成后，过滤除去钯碳，并用四氢呋喃（10mL）洗涤。将合并的滤液减压浓缩。向浓缩的残余物中加入2-丁酮（9mL），并将所得混合物在60℃下搅拌30分钟，然后缓慢冷却至30℃。加入正庚烷（9mL）后，将混合物在室温下搅拌19小时，过滤收集沉淀的晶体。用2-丁酮（1mL）和正庚烷（1mL）的混合物洗涤晶体，然后在40℃下减压干燥，得到目标产物N-{2-甲氧基-4-[4-(4-甲基哌嗪-1-基)哌啶-1-基]苯基}-N'-[2-(丙烷-2-磺酰基)苯基]-1,3,5-三嗪-2,4-二胺（3.09g，收率88.0%）。核磁共振氢谱（1H NMR）数据: δ 1.31（6H, d, J = 6.8Hz）, 1.59-1.78（2H, m）, 1.90-2.01（2H, m）, 2.24-2.80（11H, m）, 2.30（3H, s）, 3.19-3.32（1H, m）, 3.65-3.75（2H, m）, 3.88（3H, s）, 6.50-6.59（2H, m）, 7.18-7.30（1H, m）, 7.53-7.70（2H, m）, 7.88（1H, dd, J = 1.5, 8.3Hz）, 8.10（1H, br）, 8.37（1H, br）, 8.53（1H, br）, 9.29（1H, s）。质谱（ESI+）: m/z 581。
参考文献：
[1] Patent: EP2669281, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0059
ASP3026 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-03 | S8054 | ASP3026 | 1097917-15-1 | 10mg | 1182.44 |
| 2026-03-03 | S8054 | ASP3026 | 1097917-15-1 | 50mg | 3848.06 |
