ASP3026
中文名称:ASP3026
英文名称:N2-[2-Methoxy-4-[4-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-piperidinyl]phenyl]-N4-[2-[(1-methylethyl)sulfonyl]phenyl]-1,3,5-triazine-2,4-diamine
CAS号:1097917-15-1
分子式:C29H40N8O3S
分子量:580.74
EINECS号:200-258-5
Mol文件:1097917-15-1.mol
ASP3026 性质
| 沸点 | 794.3±70.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.276 |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | 不溶于水； DMSO 中≥14.53 mg/mL；温和加热和超声波下，乙醇溶液中≥4.9 mg/mL |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 8.14±0.42(Predicted) |
ASP3026 用途与合成方法
ASP3026 是一种新型选择性ALK 抑制剂，其IC50 为3.5 nM.Phase 1。 ASP3026在酪氨酸激酶中比PF02341066显示更强的选择性抑制ALK活性。ASP3026抑制人非小细胞肺癌肿瘤细胞系NCI-H2228中内源性表达EML4-ALK突变体3的生长，IC 50为64.8 nM。 给皮下NCI-H2228肿瘤异种移植物小鼠为每天口服ASP3026两次至14天，诱导了剂量依赖性的抗肿瘤效应,在1毫克/千克开始作用，在10，30和100毫克/千克时有较强的抑制作用。 ALK-selective inhibitor that has been tested in Phase I clinical trials for treatment of solid tumors and B-cell lymphoma. ASP3026 是一种新型选择性ALK 抑制剂，其IC50 为3.5 nM.Phase 1。
| Target | Value |
| ALK | 3.5 nM |
ASP3026在酪氨酸激酶中比PF02341066显示更强的选择性抑制ALK活性。ASP3026抑制人非小细胞肺癌肿瘤细胞系NCI-H2228中内源性表达EML4-ALK突变体3的生长，IC 50为64.8 nM。
给皮下NCI-H2228肿瘤异种移植物小鼠为每天口服ASP3026两次至14天，诱导了剂量依赖性的抗肿瘤效应,在1毫克/千克开始作用，在10，30和100毫克/千克时有较强的抑制作用。ASP3026 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-01-25 | HY-13326 | ASP3026 | 1097917-15-1 | 50 mg | 2400 |
| 2024-01-25 | HY-13326 | ASP3026 | 1097917-15-1 | 10mM * 1mLin DMSO | 2640 |
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英文名称：ASP3026
CAS：1097917-15-1
纯度：0.98
包装信息：1mg;5mg;10mg;25mg;50mg;100mg
备注：试剂
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CAS：1097917-15-1
纯度：98%+
包装信息：5mg/;10mg/;25mg/;50mg/;100mg/
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纯度：99.5+
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