N-(3-氯苯基)-N'-[5-[2-(噻吩并[3,2-D]嘧啶-4-基氨基)乙基]-2-噻唑基]脲
N-(3-氯苯基)-N'-[5-[2-(噻吩并[3,2-D]嘧啶-4-基氨基)乙基]-2-噻唑基]脲
英文名称:N-(3-Chlorophenyl)-N'-[5-[2-(thieno[3,2-d]pyrimidin-4-ylamino)ethyl]-2-thiazolyl]urea
CAS号:1057249-41-8
分子式:C18H15ClN6OS2
分子量:430.93
EINECS号:
Mol文件:1057249-41-8.mol
![N-(3-氯苯基)-N'-[5-[2-(噻吩并[3,2-D]嘧啶-4-基氨基)乙基]-2-噻唑基]脲 结构式](https://img.chemicalbook.com/CAS2/GIF/1057249-41-8.gif)
N-(3-氯苯基)-N'-[5-[2-(噻吩并[3,2-D]嘧啶-4-基氨基)乙基]-2-噻唑基]脲 性质
| 密度 | 1.588 |
|---|---|
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | DMSO：100 mg/mL (232.06 mM)；乙醇：不溶 |
| 酸度系数(pKa) | 6.12±0.70(Predicted) |
| 水溶解性 | Water: Insoluble |
N-(3-氯苯基)-N'-[5-[2-(噻吩并[3,2-D]嘧啶-4-基氨基)乙基]-2-噻唑基]脲 用途与合成方法
SNS-314是一种有效的，选择性的Aurora A， Aurora B和Aurora C抑制剂，IC50分别为9 nM， 31 nM，和3 nM，对Trk A/B， Flt4， Fms， Axl， c-Raf和DDR2作用效果稍弱。Phase 1。
| Target | Value |
| Aurora C | 3 nM |
| Aurora A | 9 nM |
| Aurora B | 31 nM |
SNS-314有效抑制肿瘤细胞系，IC50为1.8到24 nM, 不依赖于细胞的相对Aurora-A或Aurora-B 蛋白水平。SNS-314抑制组蛋白H3在Ser10位点磷酸化作用，使HCT116细胞有丝分裂紊乱。连续用SNS-314和Carboplatin, Gemcitabine, 5-FU, Daunomycin, 和SN-38处理显示出加强的抗增殖效果，SNS-314和Gemcitabine,Docetaxel,或Vincristine联用显示出协同效应。
SNS-314 作用于HCT116 结肠移植瘤，显示出明显和持久的抗癌效果。170 mg/kg剂量的SNS-314 处理人类乳腺癌 (MDA-MB-231), 前列腺癌(PC-3), 肺癌(H1299和Calu-6), 卵巢癌(A2780)，及恶性黑色素瘤(A375)的鼠移植瘤也显示出明显的抗癌活性，肿瘤生长抑制率为54到91%。N-(3-氯苯基)-N'-[5-[2-(噻吩并[3,2-D]嘧啶-4-基氨基)乙基]-2-噻唑基]脲 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-11-08 | S1154 | N-(3-氯苯基)-N'-[5-[2-(噻吩并[3,2-D]嘧啶-4-基氨基)乙基]-2-噻唑基]脲 | 1057249-41-8 | 5mg | 976.93 |
| 2024-11-08 | S1154 | N-(3-氯苯基)-N'-[5-[2-(噻吩并[3,2-D]嘧啶-4-基氨基)乙基]-2-噻唑基]脲 | 1057249-41-8 | 10mg | 1723.63 |
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CAS：1057249-41-8
纯度：98%
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备注：化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
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纯度：99% HPLC
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极光激酶(aurora)抑制剂(SNS-314)
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2024-12-18
化合物 SNS-314|T21298|TargetMol
TargetMol中国（陶术生物）
2024-12-12
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N-[5-[[[5-(1,1-二甲基乙基)-2-二唑基]甲基]硫基]-2-噻唑基]-4-哌啶甲酰胺盐酸盐
TDZD-8
4SC-202(盐的形式)
CEP-32496
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PURVALANOL A
睾内酯酮
GDC-0077
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4,5-二脱氧-5-(3',5'-二氯[1,1'-联苯]-4-基)-4-[(2-甲氧基乙酰基)氨基]-L-阿拉伯糖酸
6-氨基-8-[(6-碘-1,3-苯并二茂-5-基)硫基]-N-异丙基-9H-嘌呤-9-丙胺
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