2-氨基-3-硝基苯甲酸甲酯
2-氨基-3-硝基苯甲酸甲酯 性质
| 熔点 | 97-98°C |
|---|---|
| 沸点 | 340.1±22.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.386±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于二甲基亚砜、乙酸乙酯 |
| 酸度系数(pKa) | -2.80±0.25(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 粘黄色 |
| InChI | InChI=1S/C8H8N2O4/c1-14-8(11)5-3-2-4-6(7(5)9)10(12)13/h2-4H,9H2,1H3 |
| InChIKey | HDCLJQZLTMJECA-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(OC)(=O)C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1N |
| CAS 数据库 | 57113-91-4(CAS DataBase Reference) |
2-氨基-3-硝基苯甲酸甲酯 用途与合成方法
67-56-1
606-18-8
57113-91-4
将2-氨基-3-硝基苯甲酸（1.00 g，5.49 mmol）溶解于甲醇（40 mL）中，随后加入浓硫酸（0.50 mL）。将反应混合物加热回流48小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，用饱和碳酸氢钠水溶液调节pH至约9。将混合物减压浓缩至约10 mL，加入水（20 mL），用乙酸乙酯（10 mL×3次）进行萃取。合并有机层，用无水硫酸镁干燥。减压浓缩有机层，干燥所得结晶，得到2-氨基-3-硝基苯甲酸甲酯。产物通过核磁共振氢谱（1H-NMR）进行结构确认。收率：661.4 mg（61%）。1H-NMR（270 MHz，CDCl3）：δ 8.50（br，s），8.37（1H，dd，J = 8.6, 1.4 Hz），8.23（1H，dd，J = 7.6, 1.4 Hz），6.65（1H，dd，J = 8.6, 7.6 Hz），3.92（3H，s）ppm。
参考文献：
[1] Patent: EP1452528, 2004, A1. Location in patent: Page 21-22
[2] Patent: EP1502916, 2005, A1. Location in patent: Page 435
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2000, vol. 43, # 22, p. 4084 - 4097
[4] Journal of Organic Chemistry, 2013, vol. 78, # 17, p. 8217 - 8231
[5] Patent: WO2007/100295, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 253
安全信息
| 危险品标志 | Xi,Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38-22 |
| 安全说明 | 26-36/37/39 |
| WGK Germany | WGK 3 |
| Hazard Note | Irritant |
| 海关编码 | 2916399090 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 |
2-氨基-3-硝基苯甲酸甲酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW025711391404 | 2-氨基-3-硝基苯甲酸甲酯 | 57113-91-4 | 100G | 700 |
| 2026-09-15 | XW025711391403 | 2-氨基-3-硝基苯甲酸甲酯 | 57113-91-4 | 25G | 176 |
