4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-c]吡啶盐酸盐
4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-c]吡啶盐酸盐
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4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-c]吡啶盐酸盐 性质
| 熔点 | 212-215°C |
|---|---|
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 溶解度 | 可溶于二甲基亚砜、甲醇、水 |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| 主要应用 | 药物 |
| InChI | InChI=1S/C7H9NS/c1-3-8-5-6-2-4-9-7(1)6/h2,4,8H,1,3,5H2 |
| InChIKey | OGUWOLDNYOTRBO-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C12CNCCC=1SC=C2 |
| CAS 数据库 | 28783-41-7(CAS DataBase Reference) |
4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-c]吡啶盐酸盐 用途与合成方法
30433-91-1
50-00-0
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28783-41-7
实施例5：制备4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-c]吡啶盐酸盐 在配备温度计和机械搅拌器的2升四颈烧瓶中，加入2-噻吩乙胺（100g，0.79摩尔）。于25℃（±5℃）下，将反应物溶解于二氯甲烷（600ml）中，搅拌5至10分钟。随后，向反应体系中加入多聚甲醛（26.4g，0.88摩尔），并在40至45℃下进行共沸回流反应4至6小时。反应完成后，将体系冷却至室温，并于25℃（±5℃）下，缓慢加入7%盐酸的N,N-二甲基甲酰胺溶液（200ml）。将反应混合物在70℃（±5℃）下继续搅拌4至6小时。之后，将反应液冷却至15℃（±2℃），并搅拌8至10小时以促进结晶。过滤收集固体产物，并用预冷的二氯甲烷洗涤。最后，将产物在30至40℃下真空干燥，得到4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-c]吡啶盐酸盐（120g，收率99%）。
参考文献：
[1] Patent: WO2012/1486, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 18
[2] Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 80, # 14, p. 7019 - 7032
[3] Patent: EP1772455, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 9
[4] Journal of Organometallic Chemistry, 2009, vol. 694, # 13, p. 2092 - 2095
[5] Patent: US2004/24011, 2004, A1. Location in patent: Page 7
安全信息
| 危险类别码 | 36/37/38 |
|---|---|
| 安全说明 | 26-36/37/39-37 |
| 危险品运输编号 | UN2811 |
| WGK Germany | WGK 3 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 29333990 |
| 存储类别 | 6.1C - 可燃，急性毒性 类别3 毒性化合物或者引起慢性影响的化合物 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别3经口 |
4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-c]吡啶盐酸盐 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-06 | T2770 | 4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶盐酸盐 | 28783-41-7 | 5g | 120 |
| 2026-06-06 | T2770 | 4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶盐酸盐 | 28783-41-7 | 25g | 390 |
