3-(氨基甲基)-4,6-二甲基-1,2-二氢吡啶-2-酮
3-(氨基甲基)-4,6-二甲基-1,2-二氢吡啶-2-酮
3-(氨基甲基)-4,6-二甲基-1,2-二氢吡啶-2-酮 性质
| 沸点 | 348.1±34.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.054±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 酸度系数(pKa) | 12.40±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至黄色固体 |
3-(氨基甲基)-4,6-二甲基-1,2-二氢吡啶-2-酮 用途与合成方法
769-28-8
771579-27-2
以2-氧代-4,6-二甲基-1,2-二氢吡啶-3-甲腈为原料合成3-(氨甲基)-4,6-二甲基吡啶-2(1H)-酮的一般步骤：将碳载钯（10%，324 mg）和氧化铂（21.8 mg）加入到4,6-二甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-甲腈（3 g，20.3 mmol）的混合物中，加入乙酸钠（3.1 g，37.5 mmol）和乙酸（100 mL）。将反应混合物在氢气气氛下搅拌48小时。反应完成后，通过硅藻土垫过滤反应混合物，滤液浓缩至干。将残余物用浓盐酸（3 mL）和乙醇（15 mL）处理，冷却至0℃并在该温度下搅拌2小时，形成悬浮液。通过抽滤收集沉淀，依次用冷乙醇和乙醚洗涤，真空干燥，得到白色固体产物（3.5 g，收率92%），熔点为253-258℃。产物结构经1H NMR（400 MHz, DMSO-d6）和13C NMR（100 MHz, DMSO-d6）确认，并进行了高分辨质谱（HRMS-ESI）分析，结果与预期一致。
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 2016, vol. 46, # 14, p. 1215 - 1222
[2] Patent: WO2013/75083, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00177; 00178
[3] Patent: US9206128, 2015, B2. Location in patent: Page/Page column 103; 104
[4] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 3, # 12, p. 1091 - 1096
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 16, p. 7617 - 7633
3-(氨基甲基)-4,6-二甲基-1,2-二氢吡啶-2-酮 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW0277157927205 | 3-(氨甲基)-4,6-二甲基吡啶-2(1H)-酮 | 771579-27-2 | 25g | 933 |
| 2026-09-15 | XW0277157927204 | 3-(氨甲基)-4,6-二甲基吡啶-2(1H)-酮 | 771579-27-2 | 10g | 473 |
