D-乳酸甲酯
中文名称:D-乳酸甲酯
英文名称:Methyl (R)-(+)-lactate
CAS号:17392-83-5
分子式:C4H8O3
分子量:104.1
EINECS号:241-420-6
Mol文件:17392-83-5.mol
D-乳酸甲酯 性质
| 比旋光度 | 8.5 º (c=neat) |
|---|---|
| 沸点 | 144-145 °C(lit.) |
| 密度 | 1.09 g/mL at 25 °C(lit.) |
| 折射率 | n |
| 闪点 | 121 °F |
| 储存条件 | Inert atmosphere,2-8°C |
| 溶解度 | 可溶于氯仿、乙酸乙酯（少许）、甲醇（少许） |
| 形态 | 液体 |
| 酸度系数(pKa) | 13.07±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 透明无色 |
| 旋光度 (Optical Rotation) | [α]21/D +8.4°, neat |
| 水溶解性 | miscible, hydrolyses |
| Merck | 14,6094 |
| InChI | 1S/C4H8O3/c1-3(5)4(6)7-2/h3,5H,1-2H3/t3-/m1/s1 |
| InChIKey | LPEKGGXMPWTOCB-GSVOUGTGSA-N |
| SMILES | COC(=O)[C@@H](C)O |
| LogP | -0.719 (est) |
| CAS 数据库 | 17392-83-5(CAS DataBase Reference) |
D-乳酸甲酯 用途与合成方法
D-乳酸甲酯为具有多种应用的化合物。它可以用作溶剂、用作制备聚乳酸的初始物料或用作多种其它反应的初始物料。例如，它可以用作乳酸纯化的中间体，和用作合成手性组分如杀虫剂的基础材料，和用作乳胶制备的初始物料。
生产方法
547-64-8
79-33-4
17392-83-5
以乳酸甲酯为原料合成L-乳酸和D-乳酸甲酯的一般步骤如下：在一个标准的500-μL水解反应体系中，加入140μg纯化的酯酶PHE14、50mmol/L的外消旋乳酸甲酯作为底物，以及50mmol/L的磷酸盐缓冲液（pH7.5）。将反应体系在37℃下孵育1小时。反应完成后，使用等体积的乙酸乙酯对反应样品进行萃取，随后对有机相进行分析，以评估(±)-乳酸甲酯的酶促拆分效果。
参考文献：
[1] Chinese Journal of Catalysis, 2016, vol. 37, # 8, p. 1396 - 1402
[2] Green Chemistry, 2013, vol. 15, # 10, p. 2817 - 2824
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 10-36/37 |
| 安全说明 | 16-24-24/25 |
| 危险品运输编号 | UN 3272 3/PG 3 |
| WGK Germany | 1 |
| 危险等级 | 3 |
| 包装类别 | III |
| 海关编码 | 29181100 |
| 存储类别 | 3- 易燃液体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2 易燃液体 类别3 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
D-乳酸甲酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | L0136 | D-(+)-乳酸甲酯 | 17392-83-5 | 5G | 190 |
| 2025-12-22 | L0136 | D-(+)-乳酸甲酯 | 17392-83-5 | 25G | 540 |
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纯度：99%
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中文名称：D-乳酸甲酯
英文名称：(R)-Methyl 2-hydroxypropanoate
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纯度：97%
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英文名称：methyl (R)-lactate
CAS：17392-83-5
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