盐酸普莫卡因

中文名称:盐酸普莫卡因
英文名称:Pramoxine hydrochloride
CAS号:637-58-1
分子式:C17H28ClNO3
分子量:329.86
EINECS号:211-293-1
Mol文件:637-58-1.mol
盐酸普莫卡因 结构式

盐酸普莫卡因 性质

熔点 181-183°
储存条件 Inert atmosphere,Room Temperature
溶解度 可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)
形态 固体
颜色 白色至类白色
稳定性 吸湿性
主要应用 法医学和毒理学
药物(小分子)
化妆品成分功效 抗氧化剂
InChI InChI=1S/C17H27NO3.ClH/c1-2-3-12-20-16-5-7-17(8-6-16)21-13-4-9-18-10-14-19-15-11-18;/h5-8H,2-4,9-15H2,1H3;1H
InChIKey SYCBXBCPLUFJID-UHFFFAOYSA-N
SMILES C1(OCCCN2CCOCC2)=CC=C(OCCCC)C=C1.Cl
LogP 3.477 (est)
CAS 数据库 637-58-1(CAS DataBase Reference)

盐酸普莫卡因 用途与合成方法

Pramoxine是一种外用局部麻醉药,具有止痒效果。

Pramoxine 通常与Colloidal oatmeal, Hydrocortisone, Menthol, 和Petrolatum 联用。

Pramoxine (1.7 mM) 作用于豚鼠回肠,降低响应substance P的程度低于降低响应乙酰胆碱,组胺和BaCl 2 的程度。Pramoxine作用于豚鼠回肠,具有麻醉抑制效力 ,pKa为6.4。 Pramoxine 处理喘气和颤抖的犬类,激活和抑制,都使特定皮肤温度发生变化,这些变化在体温调节机制控制中被解释为外围调解。
用途 
局部麻醉药
生产方法 
3-(4-吗啉)-1-丙醇

4441-30-9

对溴丁氧基苯

39969-57-8

盐酸普莫卡因

637-58-1

向500 mL三口烧瓶中加入23.2 g (0.1 mol) 3-(4-吗啉基)-1-丙醇和17.42 g (0.12 mol) 1-溴-4-丁氧基苯,随后加入115 g四氢呋喃作为溶剂。开启搅拌,缓慢加入4.8 g (0.12 mol) 60%氢化钠,控制反应温度低于20℃。加毕,约1~2分钟后,将反应体系加热至回流,并通过薄层色谱(TLC)监测反应进程。约5小时后,反应完成。将反应液减压浓缩,除去溶剂。向浓缩物中加入60 mL水,用浓盐酸调节pH至1-2。用100 mL乙酸乙酯洗涤水相两次。随后,用40%氢氧化钠溶液将水相pH调节至11-12,用120 mL乙酸乙酯萃取两次。合并有机相,用适量无水硫酸钠干燥,加入2 g活性炭脱色,随后在50℃下减压浓缩至干。将残余物用80 mL甲醇溶解,用浓盐酸调节pH至1-2,再次减压浓缩至小体积。加入40 mL丙酮溶解,搅拌下结晶,继续冷却至-10℃,搅拌结晶6~8小时。抽滤收集结晶,用冷丙酮洗涤,于45-50℃干燥6-8小时,得到27.25 g白色结晶固体,即4-(3-(4-丁氧基苯氧基)丙基)吗啉盐酸盐,产率82.61%,纯度99.926%,最大单一杂质含量0.046%。

参考文献:

[1] Patent: CN107892677, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0019; 0021

安全信息

危险品标志Xi,Xn
危险类别码22-36/37/38
安全说明26-36
WGK Germany3
RTECS号QD8750000
海关编码2934990002
存储类别11 - 可燃固体
危险性类别急性毒性 类别4 经口
眼部刺激 类别2
经皮刺激 类别2
特异性靶器官毒性-一次接触,类别3
毒害物质数据637-58-1(Hazardous Substances Data)
毒性LD50 i.v. in mice: 79.5 ±2.7 mg/kg (Schmidt); LD50 in mice (mg/kg): 300 i.p., 750 s.c. (Monash, Gibbs)

盐酸普莫卡因 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2026-07-06 S4092 盐酸普莫卡因 637-58-1 50mg 795.83
2026-07-06 S4092 盐酸普莫卡因 637-58-1 1g 5487.3

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纯度:99% HPLC
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