VX-222
中文名称:VX-222
英文名称:VX-222
CAS号:1026785-59-0
分子式:C25H35NO4S
分子量:445.61
EINECS号:
Mol文件:1026785-59-0.mol
![VX-222 结构式](https://img.chemicalbook.com/CAS/20180808/GIF/1026785-59-0.gif)
VX-222 性质
沸点 | 640.5±55.0 °C(Predicted) |
---|---|
密度 | 1.21 |
储存条件 | Store at -20°C |
溶解度 | DMSO 中≥44.6 mg/mL;不溶于水;乙醇中≥97.2 mg/mL |
形态 | 固体 |
酸度系数(pKa) | 3.67±0.10(Predicted) |
VX-222 用途与合成方法
Lomibuvir (VX-222, VCH-222)是一种新型的,有效的,选择性的HCV聚合酶抑制剂,IC50为0.94-1.2 μM,作用于突变型M423T效果低15.3倍,作用于突变型I482L效果低108倍。Phase 2。
Target | Value |
HCV NS5B 1a | 0.94 μM |
HCV NS5B 1b | 1.2 μM |
VX-222结合到HCV RNA依赖的RNA聚合酶的II节变构袋处。VX-222选择性抑制HCV NS5B 基因型1a和1b,为非竞争性抑制剂,作用于NS5B 2a和人类DNA聚合酶时,IC50分别为0.94和1.2 μM。 VX-222选择性抑制HCV基因型1a和1b,EC50分别为22.3和11.2 nM。 最新研究显示VX-222抑制1b/Con1 HCV次基因复制子, EC50为 5nM。VX-222优先抑制引物依赖的RNA合成,对重新开始的RNA 合成没有或很弱的抑制效果。
VCH-222作用于小鼠和犬,显示好的药物动力谱,包括低的身体清除能力和极好的生物口服有效性,及好的ADME 能力。VCH-222 通过一些酶 (CYP1A1, 2A6, 2B6, 2C8, CYP 3A4, UGT1A3)进行生物转换,在肝脏中很好地转运,在胆汁进行分泌,或者形成葡糖甘酸加合物。VX-222 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
---|---|---|---|---|---|
2025-02-05 | S1480 | VX-222 | 1026785-59-0 | 5mg | 1403.15 |
2025-02-05 | S1480 | VX-222 | 1026785-59-0 | 200mg | 15315.3 |
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英文名称:Lomibuvir (VX-222, VCH-222)
CAS:1026785-59-0
纯度:>98%,BR
包装信息:5MG;25MG;
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CAS:1026785-59-0
纯度:>=99%
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英文名称:VX-222, VCH222
CAS:1026785-59-0
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英文名称:VX-222
CAS:1026785-59-0
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aladdin 阿拉丁 V127611 VX-222(VCH-222,Lomibuvir),非核苷抑制剂 1026785-59-0 ≥99%
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2025-01-20
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2025-01-07