盐酸美托咪啶
中文名称:盐酸美托咪啶
英文名称:Medetomidine hydrochloride
CAS号:86347-15-1
分子式:C13H17ClN2
分子量:236.74
EINECS号:645-306-0
Mol文件:86347-15-1.mol
盐酸美托咪啶 性质
| 熔点 | 164-166°C |
|---|---|
| 储存条件 | Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 溶解度 | 乙腈（微溶）、甲醇（微溶）、水（微溶） |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| InChI | InChI=1S/C13H16N2.ClH/c1-9-5-4-6-12(10(9)2)11(3)13-7-14-8-15-13;/h4-8,11H,1-3H3,(H,14,15);1H |
| InChIKey | VPNGEIHDPSLNMU-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(C1N=CNC=1)(C1C=CC=C(C)C=1C)C.Cl |
盐酸美托咪啶 用途与合成方法
Medetomidine HCl是一种选择性的α2-adrenoceptor（α2-肾上腺素受体）激动剂，Ki为1.08 nM，比作用于α1-adrenoceptor选择性高1620倍。 Medetomidine是选择性α2肾上腺受体激动剂，Ki为1.08 nM，选择性比α1肾上腺受体高1620倍，对其它神经递质受体的结合力很弱或没有结合力。 在麻醉的大鼠体内，medetomidine (1-100微克/千克，静脉注射)引起血压和心率的剂量依赖性短暂降低。在毁脑脊髓大鼠体内，medetomidine显示出有效的血管加压作用(PD50 1.7微克/千克)和交感抑制作用(ID50 1.6微克/千克)，而不影响基础心率。 Medetomidine引起剂量依赖性镇静作用，在高剂量下(>100微克/千克)引起正向反射的损失，并降低体温。Medetomidine引起大脑中生物胺周转率的下降，剂量依赖性抑制去甲肾上腺素(NE)翻转，在高剂量下抑制大脑多巴胺翻转，降低5-羟色胺翻转。 Medetomidine HCl是一种选择性的α2-adrenoceptor（α2-肾上腺素受体）激动剂，Ki为1.08 nM，比作用于α1-adrenoceptor选择性高1620倍。
| Target | Value |
| α2-adrenoceptor | 1.08 nM(Ki) |
盐酸美托咪啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-11-08 | HY-17034B | 5 mg | 343 | ||
| 2024-11-08 | HY-17034B | 盐酸美托咪啶 | 86347-15-1 | 10mg | 550 |
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中文名称：盐酸美托咪定
英文名称：Medetomidine HCl
CAS：86347-15-1
纯度：99%
包装信息：1kg;25kg
备注：仅供科研及出口
库存量：20kg
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英文名称：MEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE
CAS：86347-15-1
纯度：99% In-house
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中文名称：盐酸美托咪定
英文名称：Metetomidine HCl
CAS：86347-15-1
纯度：98
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中文名称：盐酸美托嘧啶
英文名称：Medetomidine hydrochloride, 99%
CAS：86347-15-1
纯度：99%
包装信息：1G;250MG;50MG
备注：化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
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(R)-4-[1-(2,3-Dimethylphenyl)ethyl]-1H-imidazole hydrochloride盐酸美托咪定86347-15-1
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