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盐酸美托咪啶

盐酸美托咪啶,86347-15-1,结构式
盐酸美托咪啶
  • CAS号:86347-15-1
  • 英文名:(R)-4-[1-(2,3-Dimethylphenyl)ethyl]-1H-imidazole hydrochloride
  • 中文名:盐酸美托咪啶
  • CBNumber:CB52130917
  • 分子式:C13H17ClN2
  • 分子量:236.74
  • MOL File:86347-15-1.mol
盐酸美托咪啶化学性质
  • 熔点 :164-166°C
  • 储存条件 :Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
  • 溶解度 :Acetonitrile (Slightly), Methanol (Slightly), Water (Slightly)
  • 形态 :Solid
  • 颜色 :White to Off-White

盐酸美托咪啶性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 Medetomidine HCl是一种选择性的α2-adrenoceptor(α2-肾上腺素受体)激动剂,Ki为1.08 nM,比作用于α1-adrenoceptor选择性高1620倍。
  • 体外研究 Medetomidine是选择性α2肾上腺受体激动剂,Ki为1.08 nM,选择性比α1肾上腺受体高1620倍,对其它神经递质受体的结合力很弱或没有结合力。
  • 体内研究 在麻醉的大鼠体内,medetomidine (1-100微克/千克,静脉注射)引起血压和心率的剂量依赖性短暂降低。在毁脑脊髓大鼠体内,medetomidine显示出有效的血管加压作用(PD50 1.7微克/千克)和交感抑制作用(ID50 1.6微克/千克),而不影响基础心率。 Medetomidine引起剂量依赖性镇静作用,在高剂量下(>100微克/千克)引起正向反射的损失,并降低体温。Medetomidine引起大脑中生物胺周转率的下降,剂量依赖性抑制去甲肾上腺素(NE)翻转,在高剂量下抑制大脑多巴胺翻转,降低5-羟色胺翻转。
  • 生物活性 Medetomidine HCl是一种选择性的α2-adrenoceptor(α2-肾上腺素受体)激动剂,Ki为1.08 nM,比作用于α1-adrenoceptor选择性高1620倍。
  • 靶点
    TargetValue
    α2-adrenoceptor 1.08 nM(Ki)
盐酸美托咪啶上下游产品信息
上游原料
下游产品
盐酸美托咪啶 试剂级价格
  • 更新日期:2024/01/25
  • 产品编号:HY-17034B
  • 产品名称:Medetomidine hydrochloride
  • CAS编号:
  • 包装:5 mg
  • 价格:343元
  • 更新日期:2024/01/25
  • 产品编号:HY-17034B
  • 产品名称:盐酸美托咪啶 Medetomidine hydrochloride
  • CAS编号:86347-15-1
  • 包装:10mg
  • 价格:550元
盐酸美托咪啶生产厂家
  • 公司名称:北京百灵威科技有限公司
  • 联系电话:010-82848833 400-666-7788
  • 电子邮件:jkinfo@jkchemical.com
  • 国家:中国
  • 产品数:96815
  • 优势度:76
  • 公司名称:INTATRADE GmbH
  • 联系电话:+49 3493/605464
  • 电子邮件:sales@intatrade.de
  • 国家:德国
  • 产品数:3576
  • 优势度:66
  • 公司名称:嘉兴市艾森化工有限公司
  • 联系电话:0573-85285100 18627885956
  • 电子邮件:isenchem@163.com
  • 国家:中国
  • 产品数:9551
  • 优势度:66
  • 公司名称:LGM Pharma
  • 联系电话:1-(800)-881-8210
  • 电子邮件:inquiries@lgmpharma.com
  • 国家:美国
  • 产品数:2127
  • 优势度:70
  • 公司名称:上海隆盛化工有限公司
  • 联系电话:021-58099652-8005 13585536065
  • 电子邮件:bin.wu@shlschem.com
  • 国家:中国
  • 产品数:9816
  • 优势度:59
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