2-氨基-4-氯嘧啶
2-氨基-4-氯嘧啶 性质
| 熔点 | 155-160 °C (dec.) |
|---|---|
| 沸点 | 314.6±34.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.437±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 溶于二甲基亚砜。 |
| 酸度系数(pKa) | 3.55±0.10(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色 |
| InChI | InChI=1S/C4H4ClN3/c5-3-1-2-7-4(6)8-3/h1-2H,(H2,6,7,8) |
| InChIKey | DBGFGNCFYUNXLD-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(N)=NC=CC(Cl)=N1 |
| CAS 数据库 | 3993-78-0(CAS DataBase Reference) |
2-氨基-4-氯嘧啶 用途与合成方法
嘧啶类化合物是重要的生命物质，广泛地存在于人和生物体中，核酸中最常见的5种含氮碱基就有3种是嘧啶即尿嘧啶、胞嘧啶和胸腺嘧啶。嘧啶类化合物因具有较强的生物活性而受到广泛关注。氯代嘧啶类化合物，在许多医药和农药的合成中具有广泛的使用，用它可以进行官能团的转化，如转化为氨基，或氢解脱除氯；也可以利用氯来进行各种碳碳键的偶联。2-氨基-4-氯嘧啶可用作医药合成中间体。
2-氨基-4-氯嘧啶是有机合成中间体和医药中间体，可用于实验室研发过程和化工医药合成过程中。
3934-20-1
7461-50-9
3993-78-0
以2,4-二氯嘧啶（1.0g，6.7mmol）为起始原料，加入28% w/v的氢氧化铵水溶液（20mL）。将反应混合物在室温下搅拌过夜。反应完成后，通过减压浓缩去除溶剂。将得到的残余物进行干燥，随后通过快速柱层析（FCC）进行纯化，洗脱剂为含2-10%乙醇的氯仿溶液，最终分离得到2-氨基-4-氯嘧啶和2-氯-4-氨基嘧啶。产物收率：2-氨基-4-氯嘧啶200mg，收率23%；2-氯-4-氨基嘧啶600mg，收率69%。
参考文献：
[1] Patent: WO2010/20556, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 62
[2] Journal of the American Chemical Society, 2003, vol. 125, # 33, p. 9970 - 9982
[3] Tetrahedron, 2010, vol. 66, # 6, p. 1280 - 1288
[4] Patent: WO2006/114409, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 18
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1999, vol. 9, # 14, p. 1973 - 1978
安全信息
| 危险品标志 | Xi,Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38-41-37/38-22 |
| 安全说明 | 26-36/37/39-36/39-60 |
| WGK Germany | 3 |
| Hazard Note | Irritant |
| 海关编码 | 29335990 |
2-氨基-4-氯嘧啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-09-19 | H55007 | 2-氨基-4-氯嘧啶, 98% | 3993-78-0 | 1g | 311 |
| 2025-05-22 | H55007 | 2-氨基-4-氯嘧啶, 98% | 3993-78-0 | 5g | 1123 |
