2-氨基-4-氰基嘧啶

557-21-1

815610-16-3

36314-98-4

以氰化锌和2-氨基-4-碘嘧啶为原料合成2-氨基-4-氰基嘧啶的一般步骤：将含有2-氨基-4-碘嘧啶（4.09 g，18.5 mmol）的N-甲基吡咯烷酮（NMP，75 mL）溶液置于烧瓶中，用氩气吹扫5分钟以除氧。随后，加入氰化锌（2.28 g，19.4 mmol）和四（三苯基膦）钯（0）（1.71 g，1.48 mmol），将反应混合物在80℃下搅拌2小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，加入乙酸乙酯（EtOAc，200 mL）和30%氨水（NH4OH，200 mL），继续搅拌1小时。分离有机层和水层，水层用乙酸乙酯（4×200 mL）萃取。合并所有有机层，减压浓缩。向浓缩物中加入乙醚（Et2O，30 mL），过滤收集沉淀物，并用乙醚洗涤，得到2-氨基-4-氰基嘧啶（1.66 g，13.8 mmol，收率75%）为白色固体。产物经1H NMR（400 MHz，DMSO-d6）表征：δ 8.51（d，J = 4.7 Hz，1H），7.31（br.s，2H），7.08（d，J = 4.7 Hz，1H）。质谱（ESI，阳离子模式）m/z：121.1（[M+H]+）。

参考文献：

[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 80, p. 364 - 382