3,6-二叔丁基咔唑

咔唑类衍生物3,6-二叔丁基咔唑有着易于进行结构修饰的特点，使其成为构筑空穴传输材料、主体材料和发光材料最常用的分子基团。3,6-二叔丁基咔唑不仅有着较大的π电子共轭体系、很强的电子转移能力和刚性稠环结构，其咔唑环上还易于引入多种功能基，这使得咔3,6-二叔丁基咔唑在OLED器件中具有非常广泛的应用，在不同功能层中都有着显著的性能特点，因此相关领域的研究非常活跃，取得了许多重要的研究成果。今后咔唑类衍生物在 OLED器件领域的研究重点仍需集中在提高器件的发光效率以及延长器件的使用寿命等方面。 将3,6-二叔丁基咔唑咔唑（61.4 g，0.368 mol）、无水氯化锌（Strem，100.0 g，0.734 mol）和1210 ml硝基甲烷（在活化4A筛上干燥过夜）装入具有机械搅拌器、加料漏斗和氮气入口的烘箱干燥2升罐中。在室温下滴加叔丁基氯（81.1ml，0.734mol），并将反应搅拌过夜。通过LCMS跟踪反应。完成后，加入200ml甲醇并搅拌混合物1小时。通过旋转蒸发除去溶剂，将混合物溶于二氯甲烷并用水洗涤。将二氯甲烷还原至约100g并加入约300ml甲醇，将所得混合物搅拌过夜，然后过滤沉淀的固体并干燥以获得批产品。将母液还原并与己烷混合，以生产第二批产品。64.5g产率的灰白色固体3,6-二叔丁基咔唑。