9'-苯基-9H,9H'-3,3'-咔唑
9'-苯基-9H,9H'-3,3'-咔唑 性质
| 沸点 | 685.6±37.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.23±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 17.10±0.30(Predicted) |
| 外观 | 白色至类白色粉末 |
| InChI | InChI=1S/C30H20N2/c1-2-8-22(9-3-1)32-29-13-7-5-11-24(29)26-19-21(15-17-30(26)32)20-14-16-28-25(18-20)23-10-4-6-12-27(23)31-28/h1-19,31H |
| InChIKey | GKTLHQFSIDFAJH-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(C2=CC=CC=C2)C2=C(C=CC=C2)C2=C1C=CC(C1=CC3C4=C(NC=3C=C1)C=CC=C4)=C2 |
9'-苯基-9H,9H'-3,3'-咔唑 用途与合成方法
9'-苯基-9H,9H'-3,3'-咔唑是有机合成中间体，可用于实验室研发过程和化工医药合成过程中。
854952-58-2
1592-95-6
1060735-14-9
以(9-苯基-9H-咔唑-3-基)硼酸和3-溴咔唑为原料合成9-苯基-3,3'-联咔唑的一般步骤： 1. 在氮气保护下，将3-硼酸-9-苯基咔唑（12.92g，0.053mol）、3-溴咔唑（17.28g，0.125mol）、碳酸钾（17.28g，0.125mol）和100mL混合溶剂（甲苯:EtOH:H2O = 10:2:1）加入反应瓶中。 2. 用氮气吹扫反应混合物30分钟以去除氧气。 3. 加入催化剂Pd2(dba)3（0.046g）和配体三苯基膦（0.026g），然后将反应混合物加热至回流状态。 4. 反应2小时后，通过薄层色谱（TLC）检测确认起始原料完全消耗。 5. 反应完成后，加入水终止反应，分离有机层和水层。 6. 有机层通过硅胶过滤以除去催化剂。 7. 在减压条件下蒸馏除去甲苯，剩余物冷却至13℃。 8. 通过抽滤收集固体产物，并真空干燥，得到19.80g的9-苯基-3,3'-联咔唑，为固体，产率为97%。
参考文献：
[1] Patent: CN106631984, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0020; 0021
[2] Patent: EP2662368, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0155; 0156
[3] Dyes and Pigments, 2017, vol. 136, p. 54 - 62
[4] Patent: EP1972619, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 262-263
[5] Patent: US2009/247795, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 10
9'-苯基-9H,9H'-3,3'-咔唑 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW02106073514902 | 9-苯基-9H,9'H-3,3'-二咔唑 | 1060735-14-9 | 1G | 41 |
| 2025-05-22 | XW02106073514904 | 9-苯基-9H,9'H-3,3'-二咔唑 | 1060735-14-9 | 10G | 446 |
