2-溴-5-氨基-6-甲基吡啶
2-溴-5-氨基-6-甲基吡啶 性质
| 熔点 | 110-111℃ |
|---|---|
| 沸点 | 284.4±35.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.593±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 酸度系数(pKa) | 2.45±0.10(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 米白色 |
| CAS 数据库 | 126325-47-1(CAS DataBase Reference) |
2-溴-5-氨基-6-甲基吡啶 用途与合成方法
22282-96-8
126325-47-1
以2-溴-5-硝基-6-甲基吡啶为原料合成2-溴-5-氨基-6-甲基吡啶的一般步骤：将6-溴-2-甲基-3-硝基吡啶（XIV）（250 g，1.15 mol，1.00当量）和NH4Cl（300 g，5.61 mol，4.88当量）悬浮于EtOH（3.50 L）和水（150 mL）的混合溶剂中。在搅拌下将悬浮液加热至65℃。随后，向反应体系中加入Fe（130 g，2.33 mol，2.02当量）和HCl（15.3 g，419 mmol，0.36当量）。将反应混合物加热至80℃并维持此温度反应3小时。反应完成后，将混合物冷却至25℃，通过硅藻土塞过滤。滤液在减压下浓缩，得到粗产物。将粗产物溶于EtOAc（1 L×3）中，并用盐水洗涤。有机层经无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩，得到6-溴-2-甲基吡啶-3-胺（XV），为棕色固体（373 g，1.99 mol，产率86.7%），该产物无需进一步纯化即可用于下一步反应。1H NMR（DMSO-d6, 400 MHz）δ ppm: 6.01（dd，J = 2.3, 7.9 Hz，2H），7.03（d，J = 8.2 Hz，1H）；ESIMS m/z: 186.8（[M + H]+）。
参考文献：
[1] Patent: WO2017/23993, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0615; 0616
[2] Patent: WO2017/24004, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0610-0611
[3] Patent: WO2017/24025, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0611
[4] Patent: WO2017/24003, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0610; 0611
[5] Patent: US2016/347717, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0593; 0594
2-溴-5-氨基-6-甲基吡啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW0212632547104 | 2-溴-5-氨基-6-甲基吡啶 | 126325-47-1 | 100G | 915 |
| 2026-09-15 | A2928 | 3-氨基-6-溴-2-甲基吡啶 | 126325-47-1 | 1g | 25 |
