2-溴-6-甲基吡啶
2-溴-6-甲基吡啶 性质
| 沸点 | 102-103 °C/20 mmHg (lit.) |
|---|---|
| 密度 | 1.512 g/mL at 25 °C (lit.) |
| 折射率 | n |
| 闪点 | 207 °F |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于氯仿、乙酸乙酯 |
| 形态 | 液体 |
| 酸度系数(pKa) | 1.51±0.10(Predicted) |
| 比重 | 1.512 |
| 颜色 | 透明无色至黄色 |
| 水溶解性 | Soluble in chloroform, ethyl aceate. Not miscible or difficult to mix with water. |
| BRN | 107322 |
| InChI | InChI=1S/C6H6BrN/c1-5-3-2-4-6(7)8-5/h2-4H,1H3 |
| InChIKey | SOHDPICLICFSOP-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Br)=NC(C)=CC=C1 |
| CAS 数据库 | 5315-25-3(CAS DataBase Reference) |
2-溴-6-甲基吡啶 用途与合成方法
2-溴-6-甲基吡啶可以作为化工医药中间体，可用于实验室研发和化工医药合成过程中。
1824-81-3
5315-25-3
以2-氨基-6-甲基吡啶为起始原料合成2-溴-6-甲基吡啶的一般步骤：在搅拌条件下，向反应釜中加入质量分数为46%的氢溴酸水溶液756g和2-氨基-6-甲基吡啶108g，加热至60-62℃并维持该温度1h。随后将反应混合物冷却至-5至-3°C，缓慢加入溴(Br2)640g，保持温度在此范围内，继续反应3h。在相同温度范围内，滴加质量分数为30%的亚硝酸钠水溶液920g，滴加完毕后，无需控制反应温度，继续搅拌反应3h。反应结束后，将反应液冷却至15°C，用质量分数为30%的氢氧化钠水溶液调节pH至11。最后，通过水蒸气蒸馏得到2-溴-6-甲基吡啶150g，其纯度为99.4%，收率为93.1%。
参考文献：
[1] Patent: CN105384684, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0028; 0029
[2] Organic Letters, 2000, vol. 2, # 21, p. 3373 - 3376
[3] Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2002, vol. 177, # 11, p. 2579 - 2587
[4] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1990, vol. 38, # 9, p. 2446 - 2458
[5] Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1, 1998, # 19, p. 3151 - 3155
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36 |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 29333990 |
| 存储类别 | 10 - 可燃性液体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
2-溴-6-甲基吡啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-07-06 | L20018 | 2-溴-6-甲基吡啶, 98% | 5315-25-3 | 5g | 412 |
| 2026-07-06 | 39105 | 2-溴-6-甲基吡啶 | 5315-25-3 | 1g | 311 |
