2,8-二溴二苯并噻吩
中文名称:2,8-二溴二苯并噻吩
英文名称:2,8-Dibromodibenzothiophene
CAS号:31574-87-5
分子式:C12H6Br2S
分子量:342.05
EINECS号:636-527-3
Mol文件:31574-87-5.mol
2,8-二溴二苯并噻吩 性质
| 熔点 | 226°C |
|---|---|
| 沸点 | 436.5±25.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.905 |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 在热甲苯中几乎完全溶解 |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 颜色 | 白色到近乎白色 |
| InChI | InChI=1S/C12H6Br2S/c13-7-1-3-11-9(5-7)10-6-8(14)2-4-12(10)15-11/h1-6H |
| InChIKey | WNEXSUAHKVAPFK-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C12=CC=C(Br)C=C1C1=CC(Br)=CC=C1S2 |
| CAS 数据库 | 31574-87-5(CAS DataBase Reference) |
2,8-二溴二苯并噻吩 用途与合成方法
2,8-二溴二苯并噻吩通过钯催化的C-N或C-C键形成来合成新型2,8-二取代的二苯并噻吩的起始材料或中间体。 2,8-二溴二苯并噻吩也用作生成有机电致发光衍生物的起始原料。
生产方法
132-65-0
31574-87-5
以二苯并噻吩为原料合成2,8-二溴二苯并噻吩的一般步骤如下：将二苯并噻吩（15.1552 g，82.25 mmol）溶解于氯仿（150 mL）中，并在0℃冰浴条件下缓慢滴加溴（13.0 mL，253.72 mmol）。滴加完毕后，保持反应混合物在0℃下反应2小时。随后，将反应体系缓慢升温至室温，并继续搅拌3天。反应完成后，向混合物中加入过量甲醇，搅拌30分钟以沉淀产物。通过真空过滤收集白色固体产物，并用过量甲醇洗涤，最终得到2,8-二溴二苯并噻吩（22.87 g，66.86 mmol，产率81%）。
参考文献：
[1] Chemistry - An Asian Journal, 2017, vol. 12, # 5, p. 552 - 560
[2] Patent: WO2017/13420, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 11
[3] Journal of Materials Chemistry, 2003, vol. 13, # 6, p. 1351 - 1355
[4] Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, # 12, p. 4466 - 4476
[5] New Journal of Chemistry, 2015, vol. 39, # 3, p. 2096 - 2105
2,8-二溴二苯并噻吩 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | D2245 | 2,8-二溴二苯并噻吩 | 31574-87-5 | 1G | 30 |
| 2026-09-15 | D2245 | 2,8-二溴二苯并噻吩 | 31574-87-5 | 5G | 120 |
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