31574-87-5
基本信息
2,8-DIBROMODIBENZOTHIOPHENE
2,8-dibromodibenzohiophene
2,8-DIBROMOBENZOTHIOPHENE
物理化学性质
| 熔点 | 226°C |
| 沸点 | 436.5±25.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.905 |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 在热甲苯中几乎完全溶解 |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 颜色 | 白色到近乎白色 |
| InChI | InChI=1S/C12H6Br2S/c13-7-1-3-11-9(5-7)10-6-8(14)2-4-12(10)15-11/h1-6H |
| InChIKey | WNEXSUAHKVAPFK-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C12=CC=C(Br)C=C1C1=CC(Br)=CC=C1S2 |
| CAS 数据库 | 31574-87-5(CAS DataBase Reference) |
安全数据
| 危险性符号(GHS) | ![]() GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302+H312+H332 |
| 防范说明 | P261-P264-P270-P271-P280-P301+P312+P330-P302+P352+P312+P362+P364-P304+P340+P312-P501 |
| 危险类别码 | R20 |
| 安全说明 | S22-S26-S36 |
| 危险品运输编号 | UN2811 |
| 危险等级 | 6.1 |
| 海关编码 | 29420000 |
制备方法
132-65-0
31574-87-5
以二苯并噻吩为原料合成2,8-二溴二苯并噻吩的一般步骤如下:将二苯并噻吩(15.1552 g,82.25 mmol)溶解于氯仿(150 mL)中,并在0℃冰浴条件下缓慢滴加溴(13.0 mL,253.72 mmol)。滴加完毕后,保持反应混合物在0℃下反应2小时。随后,将反应体系缓慢升温至室温,并继续搅拌3天。反应完成后,向混合物中加入过量甲醇,搅拌30分钟以沉淀产物。通过真空过滤收集白色固体产物,并用过量甲醇洗涤,最终得到2,8-二溴二苯并噻吩(22.87 g,66.86 mmol,产率81%)。
参考文献:
[1] Chemistry - An Asian Journal, 2017, vol. 12, # 5, p. 552 - 560
[2] Patent: WO2017/13420, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 11
[3] Journal of Materials Chemistry, 2003, vol. 13, # 6, p. 1351 - 1355
[4] Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, # 12, p. 4466 - 4476
[5] New Journal of Chemistry, 2015, vol. 39, # 3, p. 2096 - 2105
常见问题列表
2,8-二溴二苯并噻吩通过钯催化的C-N或C-C键形成来合成新型2,8-二取代的二苯并噻吩的起始材料或中间体。 2,8-二溴二苯并噻吩也用作生成有机电致发光衍生物的起始原料。
图谱信息
2,8-二溴二苯并噻吩(31574-87-5)质谱(MS)2,8-二溴二苯并噻吩(31574-87-5)核磁图(1HNMR)2,8-二溴二苯并噻吩(31574-87-5)红外图谱(IR1)2,8-二溴二苯并噻吩(31574-87-5)红外图谱(IR2)知名试剂公司产品信息
2,8-二溴二苯并噻吩价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/12/22 | D2245 | 2,8-二溴二苯并噻吩 2,8-Dibromodibenzothiophene | 31574-87-5 | 1G | 60元 |
| 2025/12/22 | D2245 | 2,8-二溴二苯并噻吩 2,8-Dibromodibenzothiophene | 31574-87-5 | 5G | 140元 |
| 2025/12/22 | D2245 | 2,8-二溴二苯并噻吩 2,8-Dibromodibenzothiophene | 31574-87-5 | 25g | 570元 |
