二苯并噻吩5-氧化物
二苯并噻吩5-氧化物 性质
| 熔点 | 188-188.5 °C |
|---|---|
| 沸点 | 400.8±12.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.41±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 氯仿（微溶）、甲醇（微溶） |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| InChI | InChI=1S/C12H8OS/c13-14-11-7-3-1-5-9(11)10-6-2-4-8-12(10)14/h1-8H |
| InChIKey | NGDPCAMPVQYGCW-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C12=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1S2=O |
| EPA化学物质信息 | Dibenzothiopene 5-oxide (1013-23-6) |
二苯并噻吩5-氧化物 用途与合成方法
132-65-0
1013-23-6
以二苯并噻吩为原料合成二苯并[b,d]噻吩5-氧化物的一般步骤：采用硫化物氧化成亚砜的标准方法。具体操作如下：在50mL双颈圆底烧瓶中，将二苯并噻吩（2.5mmol）溶于CH3OH/H2O（1:1，10mL）中，搅拌下依次加入MWW（1.17g，2.5mmol）或DWC（1.12g，1.25mmol），保持W：底物的摩尔比为1:1。随后加入DWG（1.13g，1.25mmol）。反应混合物在室温下持续搅拌，反应进程通过薄层色谱（TLC）和气相色谱（GC）进行监测。反应完成后，使用乙醚萃取产物及未反应的有机底物，萃取液用无水Na2SO4干燥，随后通过减压蒸馏去除过量乙醚。所得亚砜产物采用硅胶柱色谱法纯化，洗脱剂为乙酸乙酯和正己烷（1:9）。最终产物通过红外光谱（IR）、核磁共振氢谱（1H NMR）、核磁共振碳谱（13C NMR）以及固体样品的熔点测定进行表征。所得数据与文献报道一致（参见补充数据）。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2006, vol. 47, # 12, p. 2009 - 2012
[2] Tetrahedron Letters, 2012, vol. 53, # 9, p. 1163 - 1168
[3] Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 8, p. 883 - 884
[4] Green Chemistry, 2013, vol. 15, # 10, p. 2944 - 2959
[5] Journal of the Serbian Chemical Society, 2010, vol. 75, # 3, p. 307 - 316
二苯并噻吩5-氧化物 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | XW02101323602 | 二苯并[B,D]噻吩5-氧化物 | 1013-23-6 | 1G | 94 |
| 2026-06-05 | XW02101323601 | 二苯并[B,D]噻吩5-氧化物 | 1013-23-6 | 250MG | 28 |
