2-溴-9,10-双(2-萘基)蒽
中文名称:2-溴-9,10-双(2-萘基)蒽
英文名称:2-Bromo-9,10-bis(2-naphthalenyl)anthracene
CAS号:474688-76-1
分子式:C34H21Br
分子量:509.43
EINECS号:1592732-453-0
Mol文件:474688-76-1.mol
2-溴-9,10-双(2-萘基)蒽 性质
| 沸点 | 630.1±24.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.367±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 颜色 | 白色到黄色到绿色 |
| InChIKey | NNVPXSAMRFIMLP-UHFFFAOYSA-N |
2-溴-9,10-双(2-萘基)蒽 用途与合成方法
2-溴-9,10-双(2-萘基)蒽在常温常压下为微浅黄色-黄色晶体粉末状，其属于稠环化合物，可通过Suzuki偶联将其连接到目标分子结构中去，其分子中的大共轭结构可以有效地改变目标分子的光电性质，例如发光波长，吸收波长等。此外溴结构中的溴单元可以很容易地转化为硼酸单元，通过硼酸的转化可以制备相应的酚类化合物或者胺类化合物。 2-溴-9,10-双(2-萘基)蒽属于稠环化合物，分子结构中具有大的共轭体系，在有机发光材料和有机导电材料中有广泛的应用。
在-78度氮气氛围下，将正丁基锂（35.25毫升，88毫摩尔）小心地滴入2-溴萘（16.59克，35毫摩尔）在四氢呋喃（100毫升）中，搅拌反应混合物1小时，然后在-40度下向反应混合物中慢慢加入2-溴蒽醌（10克，35毫摩尔），搅拌反应混合物12小时，向反应混合物中缓慢地加入氯化铵水溶液（2M，200毫升）以淬灭反应体系，用乙醚（300毫升）萃取反应混合物三次，然后用乙醚重新结晶得到的混合物得到固体产物。在氮气环境下，将上一步得到的前体二醇化合物(11.2克，20.5毫摩尔)分散在乙酸(200毫升)中后，向其中加入碘化钾(34克，210毫摩尔)和次磷酸钠水合物(37克，420毫摩尔)，然后在搅拌下煮沸3小时，在常温下冷却后，过滤所得物质，用水和甲醇洗涤，然后通过柱层析的方式对得到的粗品进行分离纯化（用百分之百的正己烷作为洗脱剂）得到浅黄色化合物即为目标产物（7.2克，64％）。
图 2-溴-9,10-双(2-萘基)蒽的合成路线
2-溴-9,10-双(2-萘基)蒽 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-02-08 | XW0247468876103 | 2-溴-9,10-双(2-萘基)蒽 | 474688-76-1 | 10G | 297 |
| 2025-02-08 | XW0247468876102 | 2-溴-9,10-双(2-萘基)蒽 | 474688-76-1 | 5G | 160 |
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中文名称：2-溴-9,10-双（2-萘基）蒽
英文名称：2-Bromo-9,10-di-2-phthalenylanthracene
CAS：474688-76-1
纯度：99.5%
包装信息：1kg;10kg;25kg
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中文名称：2-溴-9,10-双（2-萘基）蒽
英文名称：2-Bromo-9,10-di-2-phthalenylanthracene
CAS：474688-76-1
纯度：99.0%
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中文名称：2-溴-9,10-双（2-萘基）蒽
英文名称：2-Bromo-9,10-bis(2-naphthalenyl)anthracene
CAS：474688-76-1
纯度：99%淡黄色固体
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中文名称：2-溴-9,10-双(2-萘基)蒽
英文名称：2-Bromo-9,10-bis(2-naphthalenyl)anthracene
CAS：474688-76-1
纯度：99%
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中文名称：2-溴-9,10-二(2-萘基)蒽
英文名称：2-Bromo-9,10-di(2-naphthyl)anthracene, 99%
CAS：474688-76-1
纯度：99%
包装信息：10G;25G
备注：化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
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2022-10-20
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