2-溴蒽
2-溴蒽 性质
| 熔点 | 220 °C |
|---|---|
| 沸点 | 389.7±11.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.479±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少量）、DMSO（少量）、甲醇（非常少量） |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 淡黄色低 |
| InChI | InChI=1S/C14H9Br/c15-14-6-5-12-7-10-3-1-2-4-11(10)8-13(12)9-14/h1-9H |
| InChIKey | PYXBCVWIECUMDW-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1=C2C(C=C3C(=C2)C=CC=C3)=CC=C1Br |
| CAS 数据库 | 7321-27-9(CAS DataBase Reference) |
2-溴蒽 用途与合成方法
2-溴蒽的9,10位化学活性较高，可通过在其9,10位上引入不同的功能基团进行修饰，得到一系列具有较好的成膜性、高热稳定性、高荧光性、适当的载流子传输性及较好光电性能的蒽类衍生物。2-溴蒽类有机材料具有很高的荧光发光效率，是OLED 中一种常用的蓝光材料。
572-83-8
7321-27-9
在优选的实施方案中，向500 mL三颈烧瓶中加入275.0 g二甘醇二甲醚，缓慢加入68.0 g（0.51 mol）氯化铝固体，控制温度为60℃，加料过程约20 min，系统变为灰色或乳白色混浊。冷却至30℃，备用。向另一个1 L三颈烧瓶中加入49.2 g（0.17 mol）2-溴蒽-9,10-二酮，200.0 g二甘醇二甲醚，搅拌下加入27.5 g（0.51 mol）钾。随后加入硼氢化物，体系变为黄绿色浊液，加热至105℃，维持30 min。在加热过程中，系统由黄绿色浊液变为粉红色浊液，最终变为棕色混浊液。反应完成后，将上述氯化铝溶液缓慢加入体系中，控制内部温度在90~110℃之间。在放热反应的前1/3阶段滴加，后2/3阶段为吸热反应，滴加过程中产生气泡，系统从棕色混浊液变为明亮黄色浊液，最终变为黄色浊液。加料过程约20 min。加料完成后，迅速用水浴冷却至40℃。将体系倒入由浓盐酸、水和乙醇（100 g/400 g/300 g）组成的混合液中，伴随大量气体产生。水解过程中控制温度低于60℃。水解完成后，冷却至25℃，过滤，用100.0 g水和100.0 g无水乙醇洗涤滤饼，得到黄色滤饼，此为粗产品。将粗产品与无水乙醇按1:10的比例混合，加热至50~60℃，搅拌1.0 h，冷却至25~30℃，保温0.5 h，抽滤，用少量无水乙醇洗涤滤饼，得到白色固体，此为纯品。干燥（50℃，200 Pa，5 h）后得到35.8 g白色粉状固体，收率82.02%。
参考文献：
[1] Patent: CN106916049, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0031; 0032; 0033; 0034; 0035; 0036; 0037-0042
[2] Dyes and Pigments, 2015, vol. 120, p. 30 - 36
[3] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2012, vol. 33, # 11, p. 3810 - 3816
[4] Journal of Nanoscience and Nanotechnology, 2012, vol. 12, # 5, p. 4269 - 4273
[5] Tetrahedron Letters, 2003, vol. 44, # 6, p. 1215 - 1219
2-溴蒽 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-07-06 | 45488 | 2-溴蒽 | 7321-27-9 | 1g | 2550 |
| 2026-06-06 | B2616 | 2-溴蒽 | 7321-27-9 | 1G | 25 |
