2,3-二氢苯并呋喃-5-甲醛
2,3-二氢苯并呋喃-5-甲醛 性质
| 熔点 | 191~193℃ |
|---|---|
| 沸点 | 88-89 °C/0.1 mmHg (lit.) |
| 密度 | 1.177 g/mL at 25 °C (lit.) |
| 折射率 | n |
| 闪点 | >230 °F |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 形态 | 透明液体 |
| 颜色 | 无色至浅橙色至黄色 |
| InChI | 1S/C9H8O2/c10-6-7-1-2-9-8(5-7)3-4-11-9/h1-2,5-6H,3-4H2 |
| InChIKey | WEBVDBDZSOJGPB-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O=Cc1ccc2OCCc2c1 |
| CAS 数据库 | 55745-70-5(CAS DataBase Reference) |
2,3-二氢苯并呋喃-5-甲醛 用途与合成方法
496-16-2
68-12-2
55745-70-5
2,3-二氢苯并呋喃-5-甲醛的合成步骤如下：在干燥的反应瓶中，将2,3-二氢苯并呋喃（100g，0.833mol）溶解于N,N-二甲基甲酰胺（355.0ml）中。在搅拌下，缓慢滴加氯氧化磷（255.58g，1.666mol），控制反应温度维持在80℃至85℃之间。反应混合物在此温度下持续搅拌4至5小时，期间通过高效液相色谱（HPLC）监测反应进度。反应完成后，将混合物小心倒入冰水中淬灭反应。随后，用甲苯（2000ml）进行萃取，分离有机层。有机层依次用5%碳酸氢钠溶液（500ml）和10%盐水溶液（500ml）洗涤以去除残余的酸和DMF。洗涤后的有机层在50℃至60℃下进行减压蒸馏，除去溶剂，得到粗产物。通过进一步纯化，得到2,3-二氢苯并呋喃-5-甲醛，产率为85%至90%，纯度为90%至92%。
参考文献：
[1] Patent: EP1792899, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 11
[2] Patent: WO2010/41271, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 28
[3] Letters in Drug Design and Discovery, 2013, vol. 10, # 7, p. 561 - 571
[4] Patent: CN102766135, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0035-0036
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2002, vol. 45, # 19, p. 4222 - 4239
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 43 |
| 安全说明 | 37/39 |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 29329990 |
| 存储类别 | 10 - 可燃性液体 |
| 危险性类别 | 呼吸道致敏物 类别1 |
2,3-二氢苯并呋喃-5-甲醛 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW025574570504 | 2,3-二氢苯并呋喃-5-甲醛 | 55745-70-5 | 100g | 1258 |
| 2026-09-15 | D3857 | 2,3-二氢苯并呋喃-5-甲醛 | 55745-70-5 | 5G | 60 |
