甘露聚糖肽

恶性肿瘤的发生与遗传基因的改变密切相关。一些变异基因表达的蛋白可以促发免疫系统的监视功能，使机体消灭这些异己而避免肿瘤的发生。因此，肿瘤的发生与机体免疫功能失调密切相关。甘露聚糖肽是我国首创的生物反应修饰物，具有抗肿瘤、提高免疫力的功效。
甘露聚糖肽曾用名多抗甲素，2000年国家药品监督管理局更名为甘露聚糖肽，为类白色或微黄色无定形粉末，无臭、无味，易溶于水，不溶于有机溶剂，是化学性质稳定且具有一定均一性的混合物，不存在单糖、双糖等小分子糖类和游离氨基酸，完全由不同链长的甘露聚糖肽分子构成，分子质量约为71ku。甘露聚糖肽中总糖的含量为87.7%～90.3%，主要为甘露糖以及少量的葡萄糖残基；氨基酸总含量为4.5%～6.2%，主要为天门冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、谷氨酸、丙氨酸和亮氨酸，其中糖链与肽链的连接有N—糖苷键连接和O—糖苷键连接两种方式。
甘露聚糖肽可增强机体免疫机能，诱导胸腺淋巴细胞产生活性物质，升高外周白细胞数量、增强骨髓造血功能，从而可减少免疫逃逸，增强免疫系统的抗病毒能力，增强机体清除异物的能力，在临床上可联合其他药物治疗恶性腹腔积液、复发性疱疹、疫苗无应答等疾病。此外，甘露聚糖肽进入消化道后，被相应的酶分解为甘露寡糖和碱性多肽两部分，其中甘露寡糖具有提升机体免疫反应、吸附肠道病原菌、促进有益菌繁殖等作用，碱性多肽具有抑菌功能。 系由甲型链球菌培养而产生的一种有免疫性的α肽甘露聚糖，有免疫增强作用。体外抑制S-180、艾氏腹水癌和人舌鳞状细胞癌Tca8113等细胞株的DNA和RNA的合成葡萄糖代谢。动物体内能抑制艾氏腹水癌和S-180肉瘤、HePA肝癌腹水瘤的生长（抑瘤率63%），增强巨噬细胞功能，提高脾单核-巨噬细胞系统的吞噬功能，促进骨髓造血干细胞的功能，增加外周血细胞数，增强机体应激机制及对抗放射线损伤。还能抑制肿瘤细胞的生长和代谢。 甘露聚糖肽不存在单糖、双糖等小分子糖类和游离氨基酸，完全由不同链长的甘露聚糖肽分子构成，分子质量约为71 ku，总糖的含量为87.7% -90.3%，主要为甘露糖以及少量的葡萄糖残基；氨基酸总含量为4.5%-6.2%，主要为天门冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、谷氨酸、丙氨酸和亮氨酸。其中糖链与肽链的连接有N-糖苷键连接和O-糖苷键连接两种方式，在O-糖苷键连接的结构中，主要是糖链还原末端的甘露糖基，以糖苷键形式通过肽键上的羟基氨基酸（如丝氨酸、苏氨酸、羟脯氨酸或羟赖氨酸）的羟基氧与甘露聚糖连接，组成聚糖肽。N-糖苷键连接的结构中，糖链还原末端可以与肽链中的赖氨酸、精氨酸等碱性氨基酸的氨基连接。 用于免疫功能低下、反复呼吸道感染、白细胞减少症和再生障碍性贫血及肿瘤治疗的辅助治疗。也可作为肿瘤辅助治疗，减轻放疗、化疗对造血系统的副作用和胃肠道反应。 1. 静滴每次用量大于20mg时有下肢困重感，出现发热，其程度与剂量有关，但大多能忍受，持续4～7日后可消失。
2. 偶见皮疹，个别病人出现一过性的心悸、气短、心脏骤停、呼吸骤停：对出现血压下降，甚至心跳、呼吸骤停的患者， 尽快行心肺复苏、 抗休克抢救， 使血压恢复正常，保证心、脑等重要器官的血液供应，尽量消除不良反应对脏器的损害。
3.过敏性休克、过敏性哮喘：以抗过敏为主，对症治疗为辅；过敏性休克除及时给患者实施抗过敏治疗、吸氧外，要尽快使用升压药物，使患者尽快恢复基本生命体征。
4. 神经性耳聋。 与抗肿瘤药合用有协同效应，并可降低后者的毒副作用。 1. 用药前后应做免疫指标（IgG、IgM、IgA）测定。
2. 初次用本品前须做皮肤试验。皮试时，取本品注射液0.1ml（0.25mg甘露聚糖肽）皮内注射，半小时观察红肿面积，如红肿范围在3cm× 3cm以上者为阳性反应，不宜注射。
3. 本品使用时，应在医生严密监护下进行，并备有抢救措施。 1.对本品过敏者、风湿性心脏病病人禁用。
2.过敏性体质者慎用；风湿性心脏病患者，支气管哮喘、气管炎患者，高敏体质者禁用