2,3,4,5-Tetrahydro-7-hydroxy-1H-benzofuro[2,3-c]azepin-1-one
2,3,4,5-Tetrahydro-7-hydroxy-1H-benzofuro[2,3-c]azepin-1-one
英文名称:2,3,4,5-Tetrahydro-7-hydroxy-1H-benzofuro[2,3-c]azepin-1-one
CAS号:521937-07-5
分子式:C12H11NO3
分子量:217.22
EINECS号:604-604-1
Mol文件:521937-07-5.mol
![2,3,4,5-Tetrahydro-7-hydroxy-1H-benzofuro[2,3-c]azepin-1-one 结构式](https://img.chemicalbook.com/CAS/GIF/521937-07-5.gif)
2,3,4,5-Tetrahydro-7-hydroxy-1H-benzofuro[2,3-c]azepin-1-one 性质
| 熔点 | 244-247 °C(Solv: isopropanol (67-63-0); isopropanol (67-63-0)) |
|---|---|
| 沸点 | 531.8±38.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.341±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 在DMSO中的溶解度≥15mg/mL |
| 酸度系数(pKa) | 9.00±0.20(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至棕褐色 |
2,3,4,5-Tetrahydro-7-hydroxy-1H-benzofuro[2,3-c]azepin-1-one 用途与合成方法
CID755673是一种具有细胞活性的泛PKD1/2/3抑制剂，IC50值分别为180 nM, 280nM,以及227 nM，选择性比其它CAMKs高大约200倍。
| Target | Value |
|
PKD1
() | 180 nM |
|
PKD3
() | 227 nM |
|
PKD2
() | 280 nM |
在LNCaP前列腺癌细胞中，CID755673直接抑制PKD1活性。在HeLa细胞中，CID755673显著阻断PMA诱导的HDAC5核输出，并阻断PKD介导的蛋白质转运。在前列腺癌细胞中，CID755673有效阻断细胞迁移和侵入，并对肿瘤细胞增殖和细胞周期分布表现出抑制活性。此外，CID755673改变原代人NK细胞效应子功能。
在大鼠急性胰腺炎模型中，CID755673，通过抑制PKD/ PKD1，显著改善坏死和胰腺炎的严重程度。2,3,4,5-Tetrahydro-7-hydroxy-1H-benzofuro[2,3-c]azepin-1-one 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-11-08 | HY-12239 | 1 mg | 272 | ||
| 2024-11-08 | HY-12239 | 2,3,4,5-Tetrahydro-7-hydroxy-1H-benzofuro[2,3-c]azepin-1-one | 521937-07-5 | 5mg | 600 |
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纯度：98%
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英文名称：CID 755673;2,3,4,5-Tetrahydro-7-hydroxy-1H-benzofuro[2,3-c]azepin-1-one
CAS：521937-07-5
纯度：99% HPLC
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