2,3,4,5-Tetrahydro-7-hydroxy-1H-benzofuro[2,3-c]azepin-1-one

英文名称:2,3,4,5-Tetrahydro-7-hydroxy-1H-benzofuro[2,3-c]azepin-1-one
CAS号:521937-07-5
分子式:C12H11NO3
分子量:217.22
EINECS号:604-604-1
Mol文件:521937-07-5.mol
2,3,4,5-Tetrahydro-7-hydroxy-1H-benzofuro[2,3-c]azepin-1-one 结构式

2,3,4,5-Tetrahydro-7-hydroxy-1H-benzofuro[2,3-c]azepin-1-one 性质

熔点 244-247 °C(Solv: isopropanol (67-63-0); isopropanol (67-63-0))
沸点 531.8±38.0 °C(Predicted)
密度 1.341±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 2-8°C
溶解度 在DMSO中的溶解度≥15mg/mL
酸度系数(pKa) 9.00±0.20(Predicted)
形态 粉末
颜色 白色至棕褐色
InChI 1S/C12H11NO3/c14-7-3-4-10-9(6-7)8-2-1-5-13-12(15)11(8)16-10/h3-4,6,14H,1-2,5H2,(H,13,15)
InChIKey AACFPJSJOWQNBN-UHFFFAOYSA-N
SMILES Oc1ccc2oc3C(=O)NCCCc3c2c1

2,3,4,5-Tetrahydro-7-hydroxy-1H-benzofuro[2,3-c]azepin-1-one 用途与合成方法

CID755673是一种具有细胞活性的泛PKD1/2/3抑制剂,IC50值分别为180 nM, 280nM,以及227 nM,选择性比其它CAMKs高大约200倍。
TargetValue
PKD1
()
180 nM
PKD3
()
227 nM
PKD2
()
280 nM

在LNCaP前列腺癌细胞中,CID755673直接抑制PKD1活性。在HeLa细胞中,CID755673显著阻断PMA诱导的HDAC5核输出,并阻断PKD介导的蛋白质转运。在前列腺癌细胞中,CID755673有效阻断细胞迁移和侵入,并对肿瘤细胞增殖和细胞周期分布表现出抑制活性。此外,CID755673改变原代人NK细胞效应子功能。

在大鼠急性胰腺炎模型中,CID755673,通过抑制PKD/ PKD1,显著改善坏死和胰腺炎的严重程度。

安全信息

危险品标志Xn
危险类别码22-36
安全说明26
WGK Germany3
存储类别11 - 可燃固体

2,3,4,5-Tetrahydro-7-hydroxy-1H-benzofuro[2,3-c]azepin-1-one 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2026-07-06 S7188 2,3,4,5-Tetrahydro-7-hydroxy-1H-benzofuro[2,3-c]azepin-1-one 521937-07-5 5mg 806.69
2026-07-06 S7188 2,3,4,5-Tetrahydro-7-hydroxy-1H-benzofuro[2,3-c]azepin-1-one 521937-07-5 25mg 2443.35

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英文名称:3-Hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-10-oxa-8-aza-benzo[a]azulen-9-one
CAS:521937-07-5
包装信息:100Mg,10Mg,50Mg,5Mg
备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
武汉易泰科技有限公司上海分公司
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英文名称:CID 755673;2,3,4,5-Tetrahydro-7-hydroxy-1H-benzofuro[2,3-c]azepin-1-one
CAS:521937-07-5
纯度:99% HPLC
包装信息:1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g
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英文名称:CID755673
CAS:521937-07-5
纯度:>98%,BR
包装信息:5MG;25MG;
备注:MB4333
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英文名称:CID-755673
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纯度:95%
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英文名称:CID-755673
CAS:521937-07-5
纯度:98%
包装信息:1g;10g;100g

最新发布供应信息

PKD1抑制剂(CID755673)
上海泽叶生物科技有限公司 2026-08-06