3,6-双(5-溴-2-噻吩基)-2,5-双(2-乙基己基)-2,5-二氢吡咯并[3,4-C]吡咯-1,4-二酮
3,6-双(5-溴-2-噻吩基)-2,5-双(2-乙基己基)-2,5-二氢吡咯并[3,4-C]吡咯-1,4-二酮
3,6-双(5-溴-2-噻吩基)-2,5-双(2-乙基己基)-2,5-二氢吡咯并[3,4-C]吡咯-1,4-二酮 性质
| 沸点 | 742.2±60.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.45 |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | -5.35±0.60(Predicted) |
| 颜色 | 深红色/紫色 |
| InChIKey | JVVGLKKTAZYUQU-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(CC(CC)CCCC)C(C2SC(Br)=CC=2)=C2C(=O)N(CC(CC)CCCC)C(C3SC(Br)=CC=3)=C2C1=O |
3,6-双(5-溴-2-噻吩基)-2,5-双(2-乙基己基)-2,5-二氢吡咯并[3,4-C]吡咯-1,4-二酮 用途与合成方法
1185885-86-2
1000623-95-9
以2,5-双(2-乙基己基)-3,6-双(噻吩-2-基)吡咯并[3,4-C]吡咯-1,4(2H,5H)-二酮为起始原料,合成3,6-双(5-溴-2-噻吩基)-2,5-双(2-乙基己基)-2,5-二氢吡咯并[3,4-C]吡咯-1,4-二酮的一般步骤如下:在100 mL单颈圆底烧瓶中加入化合物3(1.01 g,2.05 mmol)和50 mL CHCl3。将反应混合物冷却至273 K,并在搅拌下分批加入N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)。待NBS完全加入后,将混合物缓慢升温至室温,并继续搅拌2小时。反应完成后,将混合物倒入水中,用CHCl3萃取。合并有机相,蒸发去除CHCl3。通过柱色谱法,使用CHCl3/石油醚作为洗脱液,对得到的红色固体进行纯化。最终分离得到0.95 g目标产物4,收率为71%。产物的结构通过1H NMR、13C NMR和FTIR进行确认。1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ (ppm): 8.30 (d, J = 3.7 Hz, 2H), 6.62 (d, J = 3.7 Hz, 2H), 3.99 (m, 4H), 1.78-1.68 (m, 2H), 1.39-1.24 (m, 16H), 0.92 (t, J = 7.5 Hz, 6H), 0.88 (t, J = 7.0 Hz, 6H)。13C NMR (75 MHz, CDCl3) δ (ppm): 161.1, 146.4, 132.9, 126.4, 122.4, 115.7, 106.4, 46.4, 40.2, 30.7, 28.9, 23.9, 23.3, 14.2, 10.8。FTIR (KBr) νmax: 3422, 3084, 2957, 2926, 2859, 1657, 1556, 1504.9, 1450, 1406, 1308, 1261, 1233, 1165, 1100, 1072, 1027, 967, 833, 810, 731, 709, 635, 466, 430 cm-1。
参考文献:
[1] Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, # 44, p. 15547 - 15549
[2] Australian Journal of Chemistry, 2014, vol. 67, # 8-9, p. 1330 - 1337
[3] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 25, p. 19520 - 19527
[4] Journal of Materials Chemistry A, 2013, vol. 1, # 8, p. 2795 - 2805
[5] Journal of Fluorescence, 2016, vol. 26, # 6, p. 1939 - 1949
3,6-双(5-溴-2-噻吩基)-2,5-双(2-乙基己基)-2,5-二氢吡咯并[3,4-C]吡咯-1,4-二酮 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | XW02100062395903 | 3,6-双(5-溴噻吩-2-基)-2,5-双(2-乙基己基)-2,5-二氢吡咯并[3,4-C]吡咯-1,4-二酮 | 1000623-95-9 | 1G | 573 |
| 2026-06-05 | XW02100062395902 | 3,6-双(5-溴噻吩-2-基)-2,5-双(2-乙基己基)-2,5-二氢吡咯并[3,4-C]吡咯-1,4-二酮 | 1000623-95-9 | 250MG | 144 |