3,4-二甲氧基噻吩
3,4-二甲氧基噻吩 性质
| 沸点 | 100-102 °C/10-11 mmHg |
|---|---|
| 密度 | 1.209 g/mL at 25 °C |
| 折射率 | 1.5409 |
| 闪点 | 224 ºF |
| 储存条件 | -20°C |
| 形态 | 粉末至块状至透明液体 |
| 颜色 | 白色或无色至黄色 |
| 水溶解性 | Miscible with organic solvents. Slightly miscible with water. |
| InChI | 1S/C6H8O2S/c1-7-5-3-9-4-6(5)8-2/h3-4H,1-2H3 |
| InChIKey | ZUDCKLVMBAXBIF-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | COc1cscc1OC |
| CAS 数据库 | 51792-34-8(CAS DataBase Reference) |
3,4-二甲氧基噻吩 用途与合成方法
3141-26-2
124-41-4
51792-34-8
在氩气保护下，将21g甲醇钠和72g甲醇加入100mL四颈烧瓶中（甲醇钠在甲醇中的初始浓度为22.6wt%），搅拌至完全溶解。随后，加入0.83g溴化亚铜作为催化剂，并缓慢滴加15g 3,4-二溴噻吩，反应液逐渐由无色转变为黑色透明。滴加完毕后，蒸馏去除50g甲醇（此时甲醇钠在剩余甲醇中的浓度升至48.8wt%）。将反应混合物加热至97℃进行回流反应。通过气相色谱监测，反应5小时后，3,4-二溴噻吩和3-溴-4-甲氧基噻吩的含量均低于检测限。反应完成后，向混合物中加入水，过滤后，用甲苯萃取粗产物。甲苯层依次用水洗涤和硫酸镁干燥。过滤去除干燥剂后，通过旋转蒸发浓缩甲苯层，最后进行真空蒸馏，得到7.28g 3,4-二甲氧基噻吩，产率为81.5%。经气相色谱分析（Agilent 6890N网络GC，FID检测器），产物纯度为98.01%。
参考文献：
[1] Chinese Chemical Letters, 2014, vol. 25, # 4, p. 517 - 522
[2] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2014, vol. 52, # 14, p. 1989 - 1999
[3] Patent: KR101558628, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0184-0190
[4] Tetrahedron, 1992, vol. 48, # 17, p. 3633 - 3652
[5] Langmuir, 2014, vol. 30, # 51, p. 15581 - 15589
安全信息
| 危险品标志 | Xi,Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38-22 |
| 安全说明 | 26-36/37/39-24/25 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编码 | 29309090 |
| 存储类别 | 10 - 可燃性液体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 |
3,4-二甲氧基噻吩 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-06 | D2728 | 3,4-二甲氧基噻吩 | 51792-34-8 | 1G | 60 |
| 2026-06-06 | D2728 | 3,4-二甲氧基噻吩 | 51792-34-8 | 5G | 90 |
