盐酸丙美卡因
中文名称:盐酸丙美卡因
英文名称:Proparacaine hydrochloride
CAS号:5875-06-9
分子式:C16H27ClN2O3
分子量:330.85
EINECS号:227-541-7
Mol文件:5875-06-9.mol

盐酸丙美卡因 性质
熔点 | 182.0-183.3° |
---|---|
储存条件 | Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
溶解度 | 可溶于氯仿(少量)、甲醇、水 |
形态 | 固体 |
酸度系数(pKa) | 3.2(at 25℃) |
颜色 | 白色至类白色 |
最大波长(λmax) | 300nm(MeOH)(lit.) |
Merck | 14,7807 |
InChI | InChI=1S/C16H26N2O3.ClH/c1-4-10-20-15-8-7-13(12-14(15)17)16(19)21-11-9-18(5-2)6-3;/h7-8,12H,4-6,9-11,17H2,1-3H3;1H |
InChIKey | BFUUJUGQJUTPAF-UHFFFAOYSA-N |
SMILES | C(OCCN(CC)CC)(=O)C1=CC=C(OCCC)C(N)=C1.[H]Cl |
CAS 数据库 | 5875-06-9(CAS DataBase Reference) |
盐酸丙美卡因 用途与合成方法
盐酸丙美卡因,又名爱尔卡因、盐酸丙氧苯卡因,为酯类表面麻醉药,其作用机制是通过降低神经元对钠的瞬间渗透性,稳定神经细胞膜,阻止神经电冲动的产生与传导,从而产生麻醉作用。 Proparacaine HCl是电压门控的钠离子通道的拮抗剂,ED50是3.4 mM。
Target | Value |
Voltage-gated sodium channel | 3.4 mM(ED50) |
Proparacaine比可卡因有效但是毒性小。 当使用夫西地酸时Proparacaine在FHV-1 (P < 0.01), C. felis和8S rDNA中的Ct值明显增加。
Proparacain通过改变肌动蛋白细胞骨架抑制角膜上皮细胞的迁移和粘附。 Proparacaine像布比卡因或利多卡因一样,能麻醉脊髓,失去运动机能、肌肉运动知觉感受和伤害感受。鞘内丙美卡因对感官的麻醉比对运动能力的麻醉强。用途
盐酸丙美卡因通过干扰神经组织中钙离子和膜上磷脂的结合,阻止产生动作电位所必须的钠离子内流而阻断神经冲动的传导,引起局部麻醉。 用于眼科表面麻醉。 盐酸丙美卡因 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2025-02-08 | HY-66012 | 盐酸丙美卡因 | 5875-06-9 | 100mg | 250 |
2025-02-08 | HY-66012 | 盐酸丙美卡因 | 5875-06-9 | 10mM * 1mLin DMSO | 275 |
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英文名称:Proparacaine hydrochloride
CAS:5875-06-9
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备注:<font color="#ff0000">外观:微黄色结晶性粉末</font>
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英文名称:Proparacaine hydrochloride
CAS:5875-06-9
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英文名称:Proparacaine hydrochloride
CAS:5875-06-9
备注:C15647
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中文名称:盐酸丙美卡因
英文名称:2-(Diethylamino)ethyl 3-amino-4-propoxybenzoate hydrochloride
CAS:5875-06-9
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