基本属性 生物活性体外研究体内研究生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 (-)-2-(2-氯苯基)-5,7-二羟基-8-[(3S,4R)-3-羟基-1-甲基-4-哌啶基]-4H-1-苯并吡喃-4-酮盐酸盐 价格(试剂级) 供应商 供应信息 相关产品
网站主页  化工产品目录 生物化工  抑制剂  细胞周期(Cell Cycle)  CDK 抑制剂  (-)-2-(2-氯苯基)-5,7-二羟基-8-[(3S,4R)-3-羟基-1-甲基-4-哌啶基]-4H-1-苯并吡喃-4-酮盐酸盐

(-)-2-(2-氯苯基)-5,7-二羟基-8-[(3S,4R)-3-羟基-1-甲基-4-哌啶基]-4H-1-苯并吡喃-4-酮盐酸盐

(-)-2-(2-氯苯基)-5,7-二羟基-8-[(3S,4R)-3-羟基-1-甲基-4-哌啶基]-4H-1-苯并吡喃-4-酮盐酸盐

英文名称:FLAVOPIRIDOL HYDROCHLORIDE
CAS号:131740-09-5
分子式:C21H21Cl2NO5
分子量:438.3
EINECS号:634-346-4
Mol文件:131740-09-5.mol
(-)-2-(2-氯苯基)-5,7-二羟基-8-[(3S,4R)-3-羟基-1-甲基-4-哌啶基]-4H-1-苯并吡喃-4-酮盐酸盐 结构式

(-)-2-(2-氯苯基)-5,7-二羟基-8-[(3S,4R)-3-羟基-1-甲基-4-哌啶基]-4H-1-苯并吡喃-4-酮盐酸盐 性质

熔点 169.5-170°C
比旋光度 24D -1.73 to -3.9°
储存条件 2-8°C
溶解度 在水中的溶解度~2mg/mL
酸度系数(pKa) 5.68 ± 0.06(at 25℃)
形态 粉末
颜色 白色至浅棕色
稳定性 可在-20°C下的DMSO或蒸馏水中的溶液储存长达1个月
CAS 数据库 131740-09-5

(-)-2-(2-氯苯基)-5,7-二羟基-8-[(3S,4R)-3-羟基-1-甲基-4-哌啶基]-4H-1-苯并吡喃-4-酮盐酸盐 用途与合成方法

Flavopiridol HCl与ATP竞争性抑制CDKs,包括CDK1, CDK2, CDK4和CDK6,IC50为~40 nM,作用于CDK1/2/4/6比作用于CDK7选择性高7.5倍。Flavopiridol最初被发现可抑制EGFR和PKA。Phase 1/2。 Flavopiridol最初被发现抑制表皮生长因子受体和蛋白激酶A的活性,IC50分别是21 μM and 122 μM。Flavopiridol是后来证明能够抑制细胞的增殖,在多种生理相关浓度(IC50 = 66 nM),在肿瘤细胞系美国国家癌症研究所开发治疗计划中的60种人癌细胞系测试过。 Flavopiridol以时间和浓度依赖性方式诱导人类乳腺癌细胞G1期阻滞并抑制CDK2和CDK4。 Flavopiridol短时处理(约12小时)诱导造血细胞系的细胞凋亡,包括SUDHL4,SUDHL6(B细胞系),Jurkat和MOLT4(T细胞系)和HL60(髓细胞系)。 在克隆形成实验中,Flavopiridol在23人肿瘤模型中表现高细胞毒性,平均IC70是8 ng/mL。 最近的一项研究表明Flavopiridol诱导人脑胶质瘤T98G细胞系的AKT-Ser473磷酸化。 以最大耐受剂量10 mg/kg/day在第1-4天及7-11天给药,Flavopiridol表现为PRXF1337肿瘤消退和PRXF1369肿瘤停滞为期4周。 用7.5 mg/kg Flavopiridol静脉内(IV)或腹膜内连续注射5天后,12分之11的皮下(SC)人HL-60 移植鼠的肿瘤完全消退,Flavopiridol治疗一疗程后移植鼠数月无病。在SUDHL-4皮下注射淋巴瘤模型鼠中静脉注射Flavopiridol (7.5 mg/kg),模型鼠的肿瘤大部分(8分之2)或者完全(8分之4)消退,两只剩余动物无病超过60天。整体生长延迟73.2%。 Flavopiridol HCl (NSC 649890 HCl, alvocidib, L86-8275, HMR-1275, DSP-2033)与ATP竞争性抑制CDKs,作用于CDK1,CDK2,CDK4和CDK6,无细胞试验中IC50为~40 nM。作用于CDK1/2/4/6比作用于CDK7选择性高7.5倍。Flavopiridol最初被发现可抑制EGFR和PKA。Flavopiridol HCl 可诱导自噬和内质网应激反应。Flavopiridol HCl 可阻止HIV-1的复制。Phase 1/2。
TargetValue
CDK1
(Cell-free assay)
40 nM
CDK2
(Cell-free assay)
40 nM
CDK4
(Cell-free assay)
40 nM
CDK6
(Cell-free assay)
40 nM
CDK7
(Cell-free assay)
300 nM

Flavopiridol最初被发现抑制表皮生长因子受体和蛋白激酶A的活性,IC50分别是21 μM and 122 μM。Flavopiridol是后来证明能够抑制细胞的增殖,在多种生理相关浓度(IC50 = 66 nM),在肿瘤细胞系美国国家癌症研究所开发治疗计划中的60种人癌细胞系测试过。 Flavopiridol以时间和浓度依赖性方式诱导人类乳腺癌细胞G1期阻滞并抑制CDK2和CDK4。 Flavopiridol短时处理(约12小时)诱导造血细胞系的细胞凋亡,包括SUDHL4,SUDHL6(B细胞系),Jurkat和MOLT4(T细胞系)和HL60(髓细胞系)。 在克隆形成实验中,Flavopiridol在23人肿瘤模型中表现高细胞毒性,平均IC70是8 ng/mL。 最近的一项研究表明Flavopiridol诱导人脑胶质瘤T98G细胞系的AKT-Ser473磷酸化。

以最大耐受剂量10 mg/kg/day在第1-4天及7-11天给药,Flavopiridol表现为PRXF1337肿瘤消退和PRXF1369肿瘤停滞为期4周。 用7.5 mg/kg Flavopiridol静脉内(IV)或腹膜内连续注射5天后,12分之11的皮下(SC)人HL-60 移植鼠的肿瘤完全消退,Flavopiridol治疗一疗程后移植鼠数月无病。在SUDHL-4皮下注射淋巴瘤模型鼠中静脉注射Flavopiridol (7.5 mg/kg),模型鼠的肿瘤大部分(8分之2)或者完全(8分之4)消退,两只剩余动物无病超过60天。整体生长延迟73.2%。

安全信息

危险品标志Xn
危险类别码22
WGK Germany3
RTECS号DJ2978830

(-)-2-(2-氯苯基)-5,7-二羟基-8-[(3S,4R)-3-羟基-1-甲基-4-哌啶基]-4H-1-苯并吡喃-4-酮盐酸盐 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2024-01-25 HY-10006 1 mg 188
2024-01-25 HY-10006 (-)-2-(2-氯苯基)-5,7-二羟基-8-[(3S,4R)-3-羟基-1-甲基-4-哌啶基]-4H-1-苯并吡喃-4-酮盐酸盐 131740-09-5 5mg 470

(-)-2-(2-氯苯基)-5,7-二羟基-8-[(3S,4R)-3-羟基-1-甲基-4-哌啶基]-4H-1-苯并吡喃-4-酮盐酸盐供应商 更多

上海瀚香生物科技有限公司
现货
联系电话:17754423994 17754423994
产品介绍:
中文名称:夫拉平度盐酸盐
英文名称:Flavopiridol hydrochloride
CAS:131740-09-5
纯度:98% HPLC LCMS
包装信息:100mg;1g
备注:量大优惠,现货促销
库存量:300mg
现货日期:2024/3/18 17:04:12
武汉沃格达生物科技有限公司
现货
联系电话: 15071299552
产品介绍:
中文名称:(-)-2-(2-氯苯基)-5,7-二羟基-8-[(3S,4R)-3-羟基-1-甲基-4-哌啶基]-4H-1-苯并吡喃-4-酮盐酸盐 5级
英文名称:FLAVOPIRIDOL HYDROCHLORIDE
CAS:131740-09-5
纯度:98%
包装信息:mg;g;kg
备注:自有实验室,可接定制单,质量控制严格,发货必检!专业售前售后客服,确保您购物无忧!
库存量:110mg
现货日期:2024/3/29 9:14:02
武汉英诺医药科技有限公司
大货 现货
联系电话:+86-027-59232304 15387063101
产品介绍:
中文名称:夫拉平度盐酸盐
英文名称:Flavopiridol hydrochloride
CAS:131740-09-5
纯度:98%
包装信息:1KG;100g;1g,100mg
备注:自有实验室,优势产品常备库存,接受定制,可根据客户需求分装,所有产品均经过第三方检测再发货,质量绝对保证,欢迎询价!
库存量:1g
现货日期:2024/3/29 9:14:29
北京百灵威科技有限公司
联系电话:010-82848833 400-666-7788
产品介绍:
中文名称:2-(2-氯苯基)-5,7-二羟基-8-[(3S,4R)-3-羟基-1-甲基-4-哌啶基]苯并吡喃-4-酮盐酸
英文名称:Flavopiridol Hydrochloride
CAS:131740-09-5
包装信息:100Mg,10Mg
备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
上海佰世凯化学科技有限公司
联系电话:021-20908456
产品介绍:
英文名称:Flavopiridol HCl
CAS:131740-09-5
备注:C13671

最新发布供应信息

CDK广谱抑制剂
上海泽叶生物科技有限公司 2024-03-28
Flavopiridol (Alvocidib)hcl
上海楼岚生物科技有限公司 2024-03-25

"(-)-2-(2-氯苯基)-5,7-二羟基-8-[(3S,4R)-3-羟基-1-甲基-4-哌啶基]-4H-1-苯并吡喃-4-酮盐酸盐"相关产品信息