2-氨基苯并噻唑-6-羧酸乙酯
2-氨基苯并噻唑-6-羧酸乙酯 性质
| 熔点 | 241-243°C |
|---|---|
| 沸点 | 386.8±34.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.364±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 2.79±0.10(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至橙色再至绿色 |
| InChI | InChI=1S/C10H10N2O2S/c1-2-14-9(13)6-3-4-7-8(5-6)15-10(11)12-7/h3-5H,2H2,1H3,(H2,11,12) |
| InChIKey | VYJSGJXWKSDUSG-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | S1C2=CC(C(OCC)=O)=CC=C2N=C1N |
| CAS 数据库 | 50850-93-6(CAS DataBase Reference) |
2-氨基苯并噻唑-6-羧酸乙酯 用途与合成方法
333-20-0
94-09-7
50850-93-6
将4-氨基苯甲酸乙酯（4.9 g，30.0 mmol）与硫氰酸钾（11.6 g，120.0 mmol）溶解于乙酸（180 mL）中，随后缓慢滴加含有溴（1.5 mL，30.0 mmol）的乙酸溶液（20 mL）。反应在19℃下进行，滴加过程控制在20分钟内完成。滴加完毕后，将反应体系逐渐升温至室温，并继续搅拌反应过夜。反应完成后，将反应液缓慢倒入水（100 mL）中，搅拌10分钟。随后，向混合物中逐滴加入氢氧化铵溶液，调节pH至约8。反应混合物经过滤，所得滤饼依次用水洗涤。最后，将产物在真空条件下干燥，得到6.7 g黄色固体，即2-氨基苯并[d]噻唑-6-羧酸乙酯，产率100%。产物结构经1H NMR（400 MHz，DMSO）确认：δ 8.28（d，J = 1.6 Hz，1H），7.88（s，2H），7.82（dd，J = 1.6 Hz，8.4 Hz，1H），7.37（d，J = 8.4 Hz，1H），4.29（q，J = 7.2 Hz，2H），1.32（t，J = 7.2 Hz，3H）。
参考文献：
[1] Patent: EP3401315, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0062; 0063
[2] Synlett, 2012, vol. 23, # 15, p. 2219 - 2222
[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 63, p. 702 - 712
[4] Medicinal Chemistry, 2017, vol. 13, # 4, p. 345 - 358
[5] European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 61, p. 26 - 40
2-氨基苯并噻唑-6-羧酸乙酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | E0985 | 2-氨基苯并噻唑-6-甲酸乙酯 | 50850-93-6 | 1g | 60 |
| 2025-12-22 | E0985 | 2-氨基苯并噻唑-6-甲酸乙酯 | 50850-93-6 | 5g | 140 |
