N-Cbz-3-吡咯烷酮
N-Cbz-3-吡咯烷酮 性质
| 熔点 | 45-47°C |
|---|---|
| 沸点 | 370.2±42.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.1897 g/mL at 25 °C |
| 折射率 | n |
| 闪点 | >230 °F |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 溶于甲醇 |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | -1.84±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
| InChI | InChI=1S/C12H13NO3/c14-11-6-7-13(8-11)12(15)16-9-10-4-2-1-3-5-10/h1-5H,6-9H2 |
| InChIKey | LMHWEUQNJRXMCD-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(C(OCC2=CC=CC=C2)=O)CCC(=O)C1 |
| CAS 数据库 | 130312-02-6(CAS DataBase Reference) |
N-Cbz-3-吡咯烷酮 用途与合成方法
95656-88-5
130312-02-6
以N-CBZ-3-羟基吡咯烷为原料合成N-Cbz-3-吡咯烷酮的一般步骤：将中间体6.iii（1.10 g）溶解于二氯甲烷（DCM，8 mL）中，冷却至0℃。在搅拌下，缓慢滴加N,N-二异丙基乙胺（DIPEA，2.5 mL），随后加入三氧化硫吡啶络合物（1.79 g）的二甲基亚砜（DMSO，6.5 mL）溶液。反应混合物在0℃下持续搅拌1小时，之后通过加入水（6 mL）淬灭反应。水相用乙醚/正己烷（1:1，3 × 5 mL）混合溶剂萃取，合并有机相。有机相经真空浓缩后，得到的残余物用乙醚/正己烷（1:1）混合溶剂溶解，并通过硅胶柱色谱法（正己烷/乙酸乙酯，5:5）纯化，得到1.05 g（96%收率）淡黄色油状产物N-Cbz-3-吡咯烷酮。产物经1H NMR（DMSO-d6；δ ppm）表征：2.48-2.61（2H，m）；3.61-3.80（4H，m）；5.09（2H，s）；7.27-7.41（5H，m）。
参考文献：
[1] Patent: US2009/247578, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[2] Patent: WO2008/56335, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 34
[3] Patent: WO2014/32, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 51; 52
[4] Chemical Communications, 2007, # 21, p. 2136 - 2138
[5] Patent: WO2017/216726, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 581
N-Cbz-3-吡咯烷酮 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW0213031202605 | 1-苄氧羰基-3-吡咯烷酮 | 130312-02-6 | 100G | 840 |
| 2026-09-15 | C2437 | 1-苄氧羰基-3-吡咯烷酮 | 130312-02-6 | 1g | 20 |
