5-甲基苯并噻吩
中文名称:5-甲基苯并噻吩
英文名称:5-Methylthianaphthene
CAS号:14315-14-1
分子式:C9H8S
分子量:148.22
EINECS号:238-256-2
Mol文件:14315-14-1.mol
5-甲基苯并噻吩 性质
| 熔点 | 35-36 °C |
|---|---|
| 沸点 | 71-73°C 0,6mm |
| 密度 | 1,111 g/cm3 |
| 折射率 | 1.6150 (estimate) |
| 闪点 | 71-73°C/0.6mm |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 形态 | 团状 |
| 颜色 | 白色 |
| 水溶解性 | Insoluble in water. |
| 最大波长(λmax) | 303nm(Hexane)(lit.) |
| BRN | 109866 |
| CAS 数据库 | 14315-14-1(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | Benzo[b]thiophene, 5-methyl-(14315-14-1) |
| EPA化学物质信息 | 5-Methylbenzo[b]thiophene (14315-14-1) |
5-甲基苯并噻吩 用途与合成方法
生产方法
106-45-6
2032-35-1
14315-14-1
步骤1: 将5.2 g溴乙醛二乙基缩醛溶于10 mL四氢呋喃中，缓慢滴加至含有4.00 g 4-甲基苯硫醇、1.4 g 60%氢化钠（分散于矿物油中）及35 mL四氢呋喃的混合液中。反应混合物于室温下搅拌15小时。反应完成后，加入10 mL饱和氯化铵水溶液淬灭反应，随后用叔丁基甲基醚萃取三次。合并有机相，依次用水和饱和盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，减压浓缩除去溶剂。 步骤2: 将上述浓缩残余物加入至已预热至175℃并搅拌45分钟的5 g五氧化二磷与10 g磷酸的混合液中，继续搅拌5分钟。反应结束后，将混合物倒入冰水中淬灭，用叔丁基甲基醚萃取三次。合并有机相，依次用水和饱和盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，减压浓缩除去溶剂。 步骤3: 将最终残余物通过硅胶柱色谱纯化，得到2.77 g 5-甲基苯并[b]噻吩。
参考文献：
[1] Patent: US2015/282482, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 2116; 2117
5-甲基苯并噻吩 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW021431514104 | 5-甲基苯并[B]噻吩 | 14315-14-1 | 5G | 296 |
| 2025-12-22 | XW021431514103 | 5-甲基苯并[B]噻吩 | 14315-14-1 | 1G | 86 |
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产品介绍：
中文名称：5-甲基苯并[b]噻吩
英文名称：5-METHYLBENZOTHIOPHENE
CAS：14315-14-1
纯度：97%
包装信息：1G;10G;100G
备注：医药中间体
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中文名称：5-甲基苯并[b]噻吩
英文名称：5-Methylbenzo[b]thiophene, 97%
CAS：14315-14-1
纯度：97%
包装信息：1G;5G
备注：化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
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中文名称：5-甲基苯[b]噻酚, 98%
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中文名称：5-甲基苯并噻吩
英文名称：5-Methylthianaphthene
CAS：14315-14-1
纯度：98%
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中文名称：5-甲基苯并噻吩
CAS：14315-14-1
纯度：98% (HPLC or GC)
包装信息：25g,100g,500g;1kg
