环戊联噻吩

环戊联噻吩在给体-受体共聚物的合成中是有用的。

环戊联噻吩可用于合成供体-受体共聚物。

25796-77-4

389-58-2

以4H-环戊并[2,1-B:3,4-B']二噻吩-4-酮为原料合成环戊联噻吩的一般步骤：将化合物77（96 mg，0.499 mmol）、一水合肼（268 mg，5.35 mmol）、氢氧化钾（294 mg，5.249 mmol）和乙二醇（5 mL）加入预先干燥并塞住的试管中。将混合物从室温缓慢加热至190℃，并在该温度下回流13小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，加入水，用乙醚萃取有机相。有机相依次用水和盐水洗涤，用无水硫酸镁干燥，随后减压浓缩。通过硅胶柱色谱法（洗脱剂：己烷/乙酸乙酯=10:1，v/v）纯化，得到环戊联噻吩K（59 mg，收率66%）为白色固体。对化合物K进行了如下表征：循环伏安法（CV）测得氧化电位为0.68 V，还原电位为-2.88 V；紫外-可见吸收光谱中最大吸收波长为310 nm；薄层色谱（TLC）Rf=0.7（展开剂：己烷/二氯甲烷=2:1，v/v）；1H NMR（270 MHz，CDCl3）δ：7.17（d，2H，J=4.8 Hz），7.09（d，2H，J=4.8 Hz），3.54（s，2H）；气相色谱-质谱（GC-MS，EI）m/z：178（M+）。

参考文献：

[1] Synlett, 2014, vol. 25, # 10, p. 1466 - 1472

[2] Inorganic Chemistry, 2016, vol. 55, # 13, p. 6653 - 6659

[3] Patent: EP1997821, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 32

[4] Macromolecules, 2003, vol. 36, # 8, p. 2705 - 2711

[5] Macromolecules, 2010, vol. 43, # 2, p. 697 - 708