2,5-二氨基-4,6-二氯嘧啶
2,5-二氨基-4,6-二氯嘧啶 性质
| 熔点 | 188-191 °C (decomp) |
|---|---|
| 沸点 | 395.8±52.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.715±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于DMSO、甲醇（微溶）、水（微溶） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 1.08±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 淡红色至浅红色 |
| InChI | InChI=1S/C4H4Cl2N4/c5-2-1(7)3(6)10-4(8)9-2/h7H2,(H2,8,9,10) |
| InChIKey | ZXWGHENZKVQKPX-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(N)=NC(Cl)=C(N)C(Cl)=N1 |
| CAS 数据库 | 55583-59-0(CAS DataBase Reference) |
2,5-二氨基-4,6-二氯嘧啶 用途与合成方法
56830-58-1
55583-59-0
以2,5-二氨基-4,6-二羟基嘧啶盐酸盐为原料合成2,5-二氨基-4,6-二氯嘧啶的一般步骤：将2,5-二氨基-4,6-二羟基嘧啶盐酸盐（0.14 mol，25 g）置于干燥的反应器中，加入干燥的1,2,3-三氯丙烷（51.96 mL）并搅拌。随后，依次加入四甲基氯化铵（0.29 mol，31.25 g）和三氯氧磷（0.54-0.81 mol，83.28-124.9 g，50.6-75.9 mL）。将反应混合物加热至回流（约115°C）并维持24小时。反应完成后，冷却至50°C以下，缓慢加入冰水（24.44 mol，440.44 g），保持温度低于55°C。用50%氢氧化钠溶液（3.12 mol，124.92 g，163.3 mL）调节pH至6.5-7.0，保持温度低于55°C，继续搅拌30分钟。随后，在50-60°C下搅拌反应混合物，加入四氢呋喃（3.7 mol，267.0 g，300 mL）。通过硅藻土过滤去除不溶物，滤饼用乙酸乙酯（20.5 mol，1806.58 g，2002.86 mL）洗涤。合并有机相（四氢呋喃和乙酸乙酯），用水（5.57 mol，100.32 g，100.32 L）洗涤三次，用碳酸氢钠干燥后过滤。通过真空蒸馏除去乙酸乙酯，向残留物中加入己烷（0.77 mol，66.14 g，100.36 mL），冷却至10°C以下，过滤，所得固体在50°C下真空干燥，得到标题产物2,5-二氨基-4,6-二氯嘧啶（0.09 mol，15.71 g），为略带褐色的固体，产率约65%。
参考文献：
[1] Patent: EP1188750, 2002, A1. Location in patent: Page 5
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 2, p. 655 - 668
[3] Patent: US2012/46278, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 75
[4] Patent: US2013/190297, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 1123
[5] Patent: US2014/88088, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 1138
2,5-二氨基-4,6-二氯嘧啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | D4231 | 2,5-二氨基-4,6-二氯嘧啶 | 55583-59-0 | 1g | 70 |
| 2025-12-22 | D4231 | 2,5-二氨基-4,6-二氯嘧啶 | 55583-59-0 | 5g | 135 |
