1,3-二溴-5-叔丁基-苯
1,3-二溴-5-叔丁基-苯 性质
| 沸点 | 250.0±20.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.549±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许） |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 浅棕色 |
| InChI | InChI=1S/C10H12Br2/c1-10(2,3)7-4-8(11)6-9(12)5-7/h4-6H,1-3H3 |
| InChIKey | SSPNOMJZVHXOII-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Br)=CC(C(C)(C)C)=CC(Br)=C1 |
1,3-二溴-5-叔丁基-苯 用途与合成方法
10546-67-5
129316-09-2
以2,6-二溴-4-叔丁基苯胺为原料合成1,3-二溴-5-(叔丁基)苯的一般步骤如下：在50℃下将2,6-二溴-4-叔丁基苯胺（5g，16.3mmol）溶解于200mL乙醇中。向该溶液中缓慢加入浓硫酸（25mL），随后将混合物加热至70℃。在45分钟内分批加入亚硝酸钠（NaNO2，3.1g，44.6mmol），注意控制反应温度以避免剧烈放热和氮气（N2）的快速释放。待氮气释放显著减少后，将反应混合物在80℃下继续加热13小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，并倒入冰水中。用乙酸乙酯（3×100mL）萃取反应混合物，合并有机相后用无水硫酸钠（Na2SO4）干燥。过滤后，减压蒸发溶剂，得到粗产物。通过硅胶柱色谱法（以石油醚为洗脱剂）纯化粗产物，最终得到纯的1,3-二溴-5-叔丁基苯（3.790g，收率79.6%）。产物的结构通过1H NMR、13C NMR和高分辨质谱（HRMS）确认。1H NMR（CDCl3, 500MHz, ppm）：δ7.49（s, 1H, Ar-H），7.44（dd, J1 = 0.80Hz, J2 = 0.70Hz, 2H, Ar-H），1.30（s, 9H, C(CH3)3-H）；13C NMR（CDCl3, 125MHz, ppm）：δ155.29, 131.11, 127.57, 122.72, 35.08, 31.01。HRMS（ESI）：m/z计算值[M + COOH - H] C11H12O2Br2：335.9179；实测值：335.9061。
参考文献：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2012, # 7, p. 1448 - 1454
[2] Tetrahedron, 2013, vol. 69, # 19, p. 3934 - 3941
[3] Chemistry - A European Journal, 2015, vol. 21, # 47, p. 16935 - 16940
[4] Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 11, p. 4238 - 4241
[5] Physical Chemistry Chemical Physics, 1999, vol. 1, # 8, p. 1699 - 1706
1,3-二溴-5-叔丁基-苯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | XW0212931609205 | 1,3-二溴-5-(叔丁基)苯 | 129316-09-2 | 100G | 870 |
| 2026-06-05 | XW0212931609204 | 1,3-二溴-5-(叔丁基)苯 | 129316-09-2 | 25G | 242 |
