2,6-二溴-4-叔丁基苯胺
2,6-二溴-4-叔丁基苯胺 性质
| 沸点 | 288℃ |
|---|---|
| 密度 | 1.609 |
| 闪点 | 128℃ |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 0.80±0.10(Predicted) |
| 外观 | 无色至浅黄色固液混合物 |
| InChI | InChI=1S/C10H13Br2N/c1-10(2,3)6-4-7(11)9(13)8(12)5-6/h4-5H,13H2,1-3H3 |
| InChIKey | FEHTXNYXDWPZCQ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(N)=C(Br)C=C(C(C)(C)C)C=C1Br |
2,6-二溴-4-叔丁基苯胺 用途与合成方法
769-92-6
10546-67-5
以4-叔丁基苯胺为原料合成2,6-二溴-4-叔丁基苯胺的一般步骤如下：将4-叔丁基苯胺（24.2 g，0.162 mol）溶解于250 mL乙酸中。在剧烈搅拌下，于3.5小时内缓慢滴加溴（17 mL，0.324 mol）的乙酸（30 mL）溶液至上述溶液中。滴加完毕后，将反应混合物加热至85℃并维持1.5小时。反应完成后，冷却至室温，并将混合物倒入300 mL冰水中。用稀碳酸氢钠水溶液和500 mL乙酸乙酯处理所得混合物。分离有机层，用水洗涤，并用无水硫酸钠干燥。浓缩后，通过短硅胶柱（以石油醚为洗脱剂）纯化产物，得到44.5 g（产率89.5%）的2,6-二溴-4-叔丁基苯胺。产物的结构通过1H NMR、13C NMR和HRMS进行确认：1H NMR (DMSO-d6, 500 MHz, ppm): δ 7.38 (s, 2H, Ar-H), 5.13 (s, 2H, NH2-H), 1.20 (s, 9H, C(CH3)3-H); 13C NMR (DMSO-d6, 125 MHz, ppm): δ 141.46, 140.36, 128.64, 107.68, 33.68, 30.92 ppm. HRMS (ESI): m/z calcd for [M + H+] C10H14Br2N: 307.9407; found: 307.9307.
参考文献：
[1] Synthesis, 1995, # 11, p. 1419 - 1422
[2] Tetrahedron, 2009, vol. 65, # 22, p. 4429 - 4439
[3] Chemistry - A European Journal, 2013, vol. 19, # 27, p. 8937 - 8947
[4] Chemistry Letters, 1994, # 11, p. 2127 - 2130
[5] European Journal of Organic Chemistry, 2012, # 7, p. 1448 - 1454
2,6-二溴-4-叔丁基苯胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW021054667505 | 2,6-二溴-4-(叔丁基)苯胺 | 10546-67-5 | 100G | 651 |
| 2026-09-15 | XW021054667503 | 2,6-二溴-4-(叔丁基)苯胺 | 10546-67-5 | 10G | 73 |
