3-醛基-6-甲基吡啶
3-醛基-6-甲基吡啶 性质
| 沸点 | 95℃/20mm |
|---|---|
| 密度 | 1.084 |
| 折射率 | 1.546 |
| 闪点 | 88℃ |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | 液体 |
| 酸度系数(pKa) | 4.15±0.10(Predicted) |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
| 敏感性 | Moisture Sensitive |
| InChI | InChI=1S/C7H7NO/c1-6-2-3-7(5-9)4-8-6/h2-5H,1H3 |
| InChIKey | IMWMEIWYPWVABQ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1=NC(C)=CC=C1C=O |
| CAS 数据库 | 53014-84-9 |
3-醛基-6-甲基吡啶 用途与合成方法
3-醛基-6-甲基吡啶是一种吡啶杂环化合物，主要用于实验室研发有机合成过程中。
34107-46-5
53014-84-9
B. 制备6-甲基烟碱醛 在氩气保护下，将草酰氯（2M的二氯甲烷溶液，9.34 mL，18.68 mmol）溶于30 mL二氯甲烷中，冷却至-60℃。在20分钟内缓慢加入二甲基亚砜（3.1 g，2.81 mL，39.63 mmol）。保持反应混合物在-60℃下搅拌20分钟。随后，在20分钟内滴加（6-甲基吡啶-3-基）甲醇的8 mL二氯甲烷溶液。继续在-60℃下搅拌20分钟。然后，在10分钟内缓慢加入三乙胺（8.02 g，11.05 mL，79.25 mmol）。将反应混合物逐渐升温至室温，并加入48 mL水。用二氯甲烷萃取水相，合并有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤后浓缩。通过自动硅胶柱色谱法（洗脱剂：乙酸乙酯-己烷混合溶剂）纯化粗产物，得到1.67 g（85%收率）的3-醛基-6-甲基吡啶，为浅棕色油状物。HPLC分析显示保留时间为0.19分钟。
参考文献：
[1] Patent: US2006/287341, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 46
[2] Patent: US2007/4772, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 82
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1989, vol. 32, # 3, p. 583 - 593
[4] Journal of Organic Chemistry, 1988, vol. 53, # 15, p. 3513 - 3521
[5] Patent: US4778796, 1988, A
3-醛基-6-甲基吡啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-03 | H66926 | 3-醛基-6-甲基吡啶 | 53014-84-9 | 250mg | 202 |
| 2025-05-22 | H66926 | 3-醛基-6-甲基吡啶 | 53014-84-9 | 1g | 897 |
