2-溴-5-甲基吡啶
2-溴-5-甲基吡啶 性质
| 熔点 | 41-43 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 95-96 °C/12.5 mmHg (lit.) |
| 密度 | 1.4964 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.5680 (estimate) |
| 闪点 | 218 °F |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于二甲基亚砜、甲醇、 |
| 酸度系数(pKa) | 1.08±0.10(Predicted) |
| 形态 | 结晶固体或晶体 |
| 颜色 | 白色至浅黄色或浅棕色 |
| BRN | 107323 |
| InChI | InChI=1S/C6H6BrN/c1-5-2-3-6(7)8-4-5/h2-4H,1H3 |
| InChIKey | YWNJQQNBJQUKME-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Br)=NC=C(C)C=C1 |
| CAS 数据库 | 3510-66-5(CAS DataBase Reference) |
2-溴-5-甲基吡啶 用途与合成方法
1603-41-4
3510-66-5
以2-氨基-5-甲基吡啶为原料合成2-溴-5-甲基吡啶的一般步骤： 方法B中间体7：2-[[6-吗啉-4-基]-吡啶-3-基]乙胺 步骤1：2-溴-5-甲基吡啶的合成 向搅拌的2-氨基-5-甲基吡啶（120 g, 1.10 mol）的1.5 L 48%氢溴酸溶液中，于-20℃下在1小时内缓慢加入溴（160 mL, 498 g, 3.11 mol）。加毕，于相同温度下继续搅拌2小时。随后，向反应混合物中缓慢加入亚硝酸钠（204 g, 2.95 mol）在300 mL水中的溶液，并于-20℃下再搅拌1小时。反应完成后，将反应混合物用氢氧化钠水溶液（2 kg NaOH溶于2 L水）骤冷至-20℃，然后用乙醚（3×1 L）萃取。合并有机层，依次用水、盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，浓缩得到粗产物。粗产物通过蒸馏纯化（浴温130℃，真空温度85-90℃，真空度0.01 mmHg），得到172 g 2-溴-5-甲基吡啶，为灰白色低熔点固体，收率90%。[TLC检测，Rf = 0.8，展开剂：乙醚]
参考文献：
[1] Synthesis, 1994, # 1, p. 87 - 92
[2] Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2002, vol. 177, # 11, p. 2579 - 2587
[3] Patent: WO2003/106455, 2003, A1. Location in patent: Page 55
[4] Organic Letters, 2000, vol. 2, # 21, p. 3373 - 3376
[5] Tetrahedron Letters, 1998, vol. 39, # 47, p. 8643 - 8644
安全信息
| 危险品标志 | Xi,Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38-20/21/22 |
| 安全说明 | 26-37/39-36/37/39-36 |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 29333999 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
MSDS信息
2-溴-5-甲基吡啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | B2113 | 2-溴-5-甲基吡啶 | 3510-66-5 | 5G | 30 |
| 2026-09-15 | XW35106651 | 2-溴-5-甲基吡啶 | 3510-66-5 | 5G | 76 |
