萘啶酸
中文名称:萘啶酸
英文名称:Nalidixic acid
CAS号:389-08-2
分子式:C12H12N2O3
分子量:232.24
EINECS号:206-864-7
Mol文件:389-08-2.mol
萘啶酸 性质
熔点 | 227-229 °C (lit.) |
---|---|
沸点 | 374.4°C (rough estimate) |
密度 | 1.2243 (rough estimate) |
折射率 | 1.6660 (estimate) |
储存条件 | 2-8°C |
溶解度 | 氯仿:20 mg/mL,透明 |
形态 | 粉末 |
酸度系数(pKa) | pKa 6.11± 0.02(Approximate) |
颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
水溶解性 | 0.1 G/L (23 ºC) |
Merck | 14,6359 |
BRN | 750515 |
稳定性 | 稳定的。与强氧化剂不相容。 |
CAS 数据库 | 389-08-2(CAS DataBase Reference) |
EPA化学物质信息 | Nalidixic acid (389-08-2) |
萘啶酸 用途与合成方法
萘啶酮酸又称萘啶狄克酸或温吐曼龙,白色至淡黄色结晶性粉末,无臭,无味。熔点229~ 230℃,难溶于氯仿、醇、水、乙醚,系抗菌剂,用于治疗革兰氏阴性细菌所致的尿道感染,是喹诺酮类第一代抗菌药代表。 萘啶酸的作用机制是抑制细菌的DNA促旋酶、干扰DNA的合成,从而抑制生长期细菌的繁殖。抗菌谱窄,对多数G-杆菌有效,但对铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)无效;对G+细菌和厌氧菌均无效。 Nalidixic acid (NSC-82174) 是一种合成的1,8-二氮杂萘类抗菌剂,具有有限的抗菌谱,抑制细菌DNA促旋酶的A亚基。
Target | Value |
Topoisomerase II | |
Topoisomerase IV |
化学性质
本品为浅黄色结晶粉末。 溶于氯仿,微溶于醇、强碱液,几乎不溶于水和醚。 用途
抗感染药,对大肠杆菌、变形杆菌属等杆菌科细菌有一定的抗菌作用 用途
该品为抗菌剂,能抑制细菌DNA、RNA的合成,用于治疗革兰氏阴性细菌所致的尿道感染。萘啶酮酸是喹诺酮类的第一代抗菌药代表,第二代则以吡哌为代表。第三代喹诺酮类抗菌药物的代表是氟哌酸。 用途
细菌DNA合成酶(DNA gyrase) 和鸟类成骨髓细胞瘤病毒反转录酶(avian myeloblastoma virus reverse transcriptase)的抑制剂。 生产方法
由2-甲基吡啶制得2-氨基-5-甲基吡啶,再与原甲酸乙酯及丙二酸二乙酯缩合成N-(2-甲基-5-氨基吡啶)甲叉丙二酸二乙酯,然后将其在260-270℃环合后再加入氢氧化钠稀溶液中水解,得到7-甲基-1,8-萘啶-4-羟基-3-羟酸。最后用溴乙烷进行N-烷基化并异构成萘啶酮酸。 安全信息
危险品标志 | Xn |
---|---|
危险类别码 | 63-42/43-40-20/21/22-22 |
安全说明 | 22-36/37-45-24-36 |
WGK Germany | 2 |
RTECS号 | QN2885000 |
F | 8-10-23 |
海关编码 | 29339190 |
毒害物质数据 | 389-08-2(Hazardous Substances Data) |
毒性 | LD50 in mice (mg/kg): 3300 orally; 500 s.c.; 176 i.v. (Lesher, 1962) |
萘啶酸 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
---|---|---|---|---|---|
2024-11-08 | B25096 | 萘啶酮酸, 99% | 389-08-2 | 5g | 370 |
2024-11-08 | B25096 | 萘啶酮酸, 99% | 389-08-2 | 25g | 1003 |
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英文名称:Nalidixic acid
CAS:389-08-2
纯度:98% HPLC+HNMR+IR
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中文名称:萘啶酸
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中文名称:萘啶酸/萘啶酮酸
英文名称:Nalidixic acid
CAS:389-08-2
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中文名称:萘啶酸
英文名称:Nalidixic acid
CAS:389-08-2
纯度:98%
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中文名称:萘啶酸
英文名称:Nalidixicacid
CAS:389-08-2
纯度:99%+
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