2,5-二溴对苯二甲酸
2,5-二溴对苯二甲酸 性质
| 熔点 | 320-325°C |
|---|---|
| 沸点 | 445.0±45.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 2.205±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 溶于甲醇 |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 1.75±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色到近乎白色 |
| InChIKey | VUTICWRXMKBOSF-UHFFFAOYSA-N |
| CAS 数据库 | 13731-82-3(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | 1,4-Benzenedicarboxylic acid, 2,5-dibromo- (13731-82-3) |
2,5-二溴对苯二甲酸 用途与合成方法
1074-24-4
13731-82-3
该实施例阐述了以2,5-二溴-1,4-二甲基苯为起始原料合成2,5-二溴对苯二甲酸的工艺过程。具体操作如下：在一个配备有内部冷却盘管和回流冷凝器的搅拌式高压釜中，加入2,5-二溴-1,4-二甲基苯（372 mmol）与含有Co(OAc)2·4H2O（2.5 mmol）、Mn(OAc)2·4H2O（2.5 mmol）、Zr(OAc)4（0.25 mmol）及NaBr（5 mmol）的500 g 97%乙酸溶液。采用气体分散搅拌器以恒定速率搅拌混合物以优化气体混合效果，随后将混合物加热至150℃并维持2小时（此阶段在表1中标记为“TI”），之后升温至180℃继续反应4小时（此阶段在表1中标记为“T-2”）。在加热过程中，持续在400 psig（2.76 MPa）背压下通入空气。反应结束后，释放压力并将反应器冷却至50℃。排出产物，用50 g乙酸分两次冲洗反应器以收集残余产物。通过抽滤收集白色固体产物，用水洗涤，并在真空条件下干燥，最终获得310 g（收率84%）的2,5-二溴对苯二甲酸白色固体，经1H NMR测定其纯度为99%。实施例2-5探讨了不同反应阶段、时间及温度条件对2,5-二溴对苯二甲酸净产率和纯度的影响，均按照实施例1的程序进行，具体条件调整见表1。在所有案例中，所得2,5-二溴对苯二甲酸均为白色固体，纯度不低于99 mol%。
参考文献：
[1] Patent: US2010/168444, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 4-8
[2] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2011, vol. 32, # 5, p. 1781 - 1783
[3] Patent: WO2008/82501, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 15-16
[4] Journal of the American Chemical Society, 2014, vol. 136, # 43, p. 15414 - 15421
[5] Chemical Communications, 2010, vol. 46, # 35, p. 6503 - 6505
2,5-二溴对苯二甲酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | D3994 | 2,5-二溴对苯二甲酸 | 13731-82-3 | 5g | 100 |
| 2026-09-15 | D3994 | 2,5-二溴对苯二甲酸 | 13731-82-3 | 25g | 440 |
