2-溴四苯醌
2-溴四苯醌 性质
| 熔点 | 295-297 °C(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 421.6±40.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.8281 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.4490 (estimate) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 2.44±0.10(Predicted) |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
| 水溶解性 | Soluble in water. |
| BRN | 2616163 |
| InChI | InChI=1S/C8H5BrO4/c9-6-3-4(7(10)11)1-2-5(6)8(12)13/h1-3H,(H,10,11)(H,12,13) |
| InChIKey | QPBGNSFASPVGTP-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(C(O)=O)=CC=C(C(O)=O)C=C1Br |
| CAS 数据库 | 586-35-6(CAS DataBase Reference) |
2-溴四苯醌 用途与合成方法
2-溴四苯醌具有显著的酸性和较好的化学稳定性，它难溶于水和低极性的石油醚和乙醚，可溶于二甲基亚砜和N,N-二甲基甲酰胺。
553-94-6
586-35-6
实施例6：本实施例详细描述了以2-溴-1,4-二甲基苯为起始原料合成2-溴对苯二甲酸的过程。在配备有内部冷却盘管和回流冷凝器的搅拌式高压釜中，将2-溴-1,4-二甲基苯（541mmol）与含有四水合乙酸钴(II)（0.625mmol）、四水合乙酸锰(II)（0.625mmol）、乙酸锆(IV)（0.15mmol）和溴化钠（0.525mmol）的500g 97%乙酸溶液混合。使用气体分散搅拌器以恒定速率搅拌混合物以优化气体混合效果，随后将混合物加热至150℃维持2小时，再升温至180℃持续4小时。在反应加热过程中，在400psig（2.76MPa）的背压下连续通入空气。反应完成后，缓慢释放压力并将反应器冷却至50℃。排出反应产物，并用50g乙酸分两次冲洗反应器以收集残留产物。通过抽滤收集白色固体产物，用水洗涤，并在真空条件下干燥，最终得到113g（收率85%）纯度为99%的2-溴对苯二甲酸白色固体，其结构经1H NMR确认。
参考文献：
[1] Patent: WO2008/82501, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 16-17
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 7, p. 3553 - 3557
[3] Journal of Coordination Chemistry, 2012, vol. 65, # 18, p. 3205 - 3215
[4] CrystEngComm, 2016, vol. 18, # 36, p. 6914 - 6925
[5] Patent: WO2015/97276, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 46; 47
安全信息
| 危险品标志 | T,C,Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 25-36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36-45-37/39 |
| 危险品运输编号 | UN 2811 6.1/PG 3 |
| WGK Germany | 3 |
| Hazard Note | Corrosive |
| 危险等级 | 6.1 |
| 海关编码 | 29173919 |
| 存储类别 | 6.1C - 可燃，急性毒性 类别3 毒性化合物或者引起慢性影响的化合物 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别3经口 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
MSDS信息
2-溴四苯醌 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-07-06 | A14393 | 2-溴对苯二酸, 97% | 586-35-6 | 5g | 706 |
| 2026-07-06 | 36981 | 2-溴对苯二甲酸 | 586-35-6 | 25g | 1251 |
