2,5-二溴甲苯
2,5-二溴甲苯 性质
| 熔点 | 5-6 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 135-136 °C/35 mmHg (lit.) |
| 密度 | 1.815 g/mL at 25 °C (lit.) |
| 折射率 | 1.601-1.603 |
| 闪点 | 110°C |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少量）、乙酸乙酯（少量） |
| 形态 | 液体 |
| 比重 | 1.815 |
| 颜色 | 透明无色至黄色 |
| BRN | 1859123 |
| InChI | 1S/C7H6Br2/c1-5-4-6(8)2-3-7(5)9/h2-4H,1H3 |
| InChIKey | QKEZTJYRBHOKHH-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Cc1cc(Br)ccc1Br |
| CAS 数据库 | 615-59-8(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | Benzene, 1,4-dibromo-2-methyl-(615-59-8) |
| EPA化学物质信息 | 2,5-Dibromotoluene (615-59-8) |
2,5-二溴甲苯 用途与合成方法
583-75-5
615-59-8
以2-甲基-4-溴苯胺为原料合成2,5-二溴甲苯的一般步骤如下：在2000 mL三口烧杯中加入400 mL 23%氢溴酸水溶液，缓慢加入46.5 g（0.25 mol）预先熔化的2-甲基-4-溴苯胺。开启机械搅拌器，将反应混合物持续搅拌20分钟，随后冷却至-50℃。维持此温度，通过恒压滴液漏斗在1小时内缓慢滴加22.4 g（0.33 mol）亚硝酸钠溶于130 mL水的溶液。反应完成后，将所得重氮盐溶液在0℃下分批加入至含有35.9 g（0.25 mol）溴化亚铜的100 mL 47%氢溴酸溶液中。将反应体系逐渐升温至70℃，并在此温度下搅拌30分钟。反应结束后，冷却至室温，用甲基叔丁基醚（3×200 mL）进行萃取。合并有机相，用无水碳酸钾干燥，减压浓缩除去溶剂。粗产物首先通过短硅胶柱（硅胶60，40-63 μm，柱直径60 mm，高度140 mm；洗脱剂：正己烷）进行初步纯化。最后通过减压蒸馏收集沸点为100-102℃/10 mmHg的无色油状产物，产量36.1 g（收率58%）。元素分析计算值（C7H6Br2）：C, 33.64; H, 2.42。实测值：C, 33.79; H, 2.50。1H NMR（CDCl3, 400 MHz）δ: 7.39（m, 1H, Ar-H）, 7.37（m, 1H, Ar-H）, 7.18（m, 1H, Ar-H）, 2.38（s, 3H, -CH3）。13C NMR（CDCl3, 100 MHz）δ: 139.9, 133.6, 133.5, 130.3, 123.5, 120.9, 22.7。
参考文献：
[1] Patent: WO2007/70041, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 109-110
[2] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1873, vol. 168, p. 153
[3] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1878, vol. 192, p. 202
[4] Chemische Berichte, 1880, vol. 13, p. 963
[5] Chemische Berichte, 1881, vol. 14, p. 417
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 24/25-37/39-26 |
| WGK Germany | 3 |
| TSCA | TSCA listed |
| 海关编码 | 29039990 |
| 存储类别 | 10 - 可燃性液体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
2,5-二溴甲苯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | D2577 | 2,5-二溴甲苯 | 615-59-8 | 5G | 110 |
| 2026-07-06 | A19418 | 2,5-二溴甲苯, 98% | 615-59-8 | 25g | 674 |
