IPA-3 性质
| 熔点 | 172℃ |
|---|---|
| 沸点 | 543.7±35.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.46±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 二甲基亚砜：>20mg/mL |
| 酸度系数(pKa) | 7.52±0.50(Predicted) |
| 形态 | 黄色固体 |
| 颜色 | 灰白色至黄色 |
| 水溶解性 | Soluble in DMSO or ethanol. Insoluble in water. |
| 敏感性 | Light Sensitive |
| 稳定性 | 可在-20°C的DMSO中的溶液下储存长达3个月。 |
| CAS 数据库 | 42521-82-4 |
IPA-3 用途与合成方法
IPA-3是一种选择性的，非ATP竞争性Pak1抑制剂，IC50为2.5 μM，对II组PAKs(PAKs 4-6)没有抑制作用。 IPA-3是非ATP竞争性的p21-激活激酶1(Pak1)的变构抑制剂。IPA-3抑制Cdc42刺激的Pak1在Thr423位点自磷酸化。IPA-3也抑制鞘氨醇依赖性的Pak1自磷酸化。IPA-3不靶向作用于暴露的Pak1的半胱氨酸残基。IPA-3的二硫键对抑制Pak1是至关重要的，且通过还原剂二硫苏糖醇（DTT）废除IPA-3对Pak1的抑制。IPA-3通过不同的活化剂抑制Pak1激活, 但不抑制预活化的Pak1。IPA-3作用于小鼠胚胎成纤维细胞，抑制PDGF刺激的Pak激活。IPA-3通过共价结合到Pak1的调节域抑制Pak1活化。IPA-3与Pak1共价结合，这种作用存在时间和温度依赖性。IPA-3抑制Pak1活化剂Cdc42的结合。IPA-3直接结合到Pak1的自动调节域。IPA-3 作用于细胞，可逆抑制PMA诱导的膜皱裂。 IPA-3共价结合到Pak1的调节域，并抑制结合到Cdc42的上游活化剂。
|
PAK1 2.5 μM (IC 50 ) |
IPA-3 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-11-08 | HY-15663 | 1 mg | 223 | ||
| 2024-11-08 | HY-15663 | IPA-3 | 42521-82-4 | 5mg | 471 |
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产品介绍：
英文名称：IPA-3
CAS：42521-82-4
纯度：98%
包装信息：10 mg;50 mg;100 mg;500 mg;1 g;5 g;10 g
备注：品牌：ChemeGen
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英文名称：IPA 3;1,1'-Dithiodi-2-naphthtol
CAS：42521-82-4
纯度：99% HPLC
包装信息：1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g
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中文名称：化合物 IPA3
英文名称：IPA-3
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纯度：90%
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英文名称：IPA-3
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英文名称：IPA-3
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