生物活性 体外研究 特征 靶点 IPA-3 试剂级价格
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IPA-3

IPA-3,42521-82-4,结构式
IPA-3
  • CAS号:42521-82-4
  • 英文名:IPA-3
  • 中文名:IPA-3
  • CBNumber:CB02518903
  • 分子式:C20H14O2S2
  • 分子量:350.45
  • MOL File:42521-82-4.mol
IPA-3化学性质
  • 熔点 :172℃
  • 沸点 :543.7±35.0 °C(Predicted)
  • 密度 :1.46±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 储存条件 :2-8°C
  • 溶解度 :DMSO: >20mg/mL
  • 酸度系数(pKa) :7.52±0.50(Predicted)
  • 形态 :Yellow solid
  • 颜色 :off-white to yellow
  • 水溶解性 :Soluble in DMSO or ethanol. Insoluble in water.
  • 敏感性 :Light Sensitive
  • 稳定性 :Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 3 months.
  • CAS 数据库 :42521-82-4
安全信息
  • 危险品标志 :Xi,N
  • 危险类别码 :41-50/53
  • 安全说明 :26-39-60-61
  • 危险品运输编号 :UN 3077 9 / PGIII
  • WGK Germany :3
  • 危险等级 :9

IPA-3性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 IPA-3是一种选择性的,非ATP竞争性Pak1抑制剂,IC50为2.5 μM,对II组PAKs(PAKs 4-6)没有抑制作用。
  • 体外研究 IPA-3是非ATP竞争性的p21-激活激酶1(Pak1)的变构抑制剂。IPA-3抑制Cdc42刺激的Pak1在Thr423位点自磷酸化。IPA-3也抑制鞘氨醇依赖性的Pak1自磷酸化。IPA-3不靶向作用于暴露的Pak1的半胱氨酸残基。IPA-3的二硫键对抑制Pak1是至关重要的,且通过还原剂二硫苏糖醇(DTT)废除IPA-3对Pak1的抑制。IPA-3通过不同的活化剂抑制Pak1激活, 但不抑制预活化的Pak1。IPA-3作用于小鼠胚胎成纤维细胞,抑制PDGF刺激的Pak激活。IPA-3通过共价结合到Pak1的调节域抑制Pak1活化。IPA-3与Pak1共价结合,这种作用存在时间和温度依赖性。IPA-3抑制Pak1活化剂Cdc42的结合。IPA-3直接结合到Pak1的自动调节域。IPA-3 作用于细胞,可逆抑制PMA诱导的膜皱裂。
  • 特征 IPA-3共价结合到Pak1的调节域,并抑制结合到Cdc42的上游活化剂。
  • 靶点

    PAK1

    2.5 μM (IC 50 )

IPA-3上下游产品信息
上游原料
下游产品
IPA-3 试剂级价格
  • 更新日期:2024/04/30
  • 产品编号:HY-15663
  • 产品名称:IPA-3
  • CAS编号:
  • 包装:1 mg
  • 价格:223元
  • 更新日期:2024/04/30
  • 产品编号:HY-15663
  • 产品名称:IPA-3 IPA-3
  • CAS编号:42521-82-4
  • 包装:5mg
  • 价格:471元
IPA-3生产厂家
  • 公司名称:VDM Biochemicals
  • 联系电话:0330-2528181
  • 电子邮件:sales@vdmbio.com
  • 国家:美国
  • 产品数:510
  • 优势度:64
  • 公司名称:济南精合医药科技有限公司
  • 联系电话:+86 (531) 88811783
  • 电子邮件:sales@trio-pharmatech.com (International market)
  • 国家:中国
  • 产品数:1856
  • 优势度:62
  • 公司名称:MedChemexpress LLC
  • 联系电话:021-58955995
  • 电子邮件:sales@medchemexpress.cn
  • 国家:美国
  • 产品数:4863
  • 优势度:58
  • 公司名称:BOC Sciences
  • 联系电话: 16314854226
  • 电子邮件:info@bocsci.com
  • 国家:美国
  • 产品数:9926
  • 优势度:65
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