基本属性 生物活性体外研究体内研究特征 用途与合成方法 供应商 相关产品
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MC1568

基本属性 生物活性体外研究体内研究特征 用途与合成方法 供应商 相关产品
MC1568
MC1568 性质
  • 储存条件 2-8°C
  • 溶解度 DMSO: ≥10mg/mL
  • 形态powder
  • 颜色orange
  • InChIKeyQRDAPCMJAOQZSU-KQQUZDAGSA-N
MC1568 用途与合成方法
  • 生物活性MC1568是一种选择性的HDAC抑制剂,作用于HDAC1A,IC50为100 nM,作用于HDAC1A比作用于HDAC1B选择性高34倍。
  • 体外研究MC1568是II型选择性组蛋白去乙酰化酶 (IIa)抑制剂,IC50为220 nM,且选择性比I型高176倍。MC1568作用于人类乳腺癌ZR-75.1细胞裂解物, 不抑制HDAC1,但是抑制HDAC4。 MC1568 (20 μM)作用于MCF-7细胞, 增强乙酰化 H3和H4组蛋白的累积,和乙酰基微管蛋白的水平,说明MC1568可抑制HDAC6。MC1568 (5 μM) 作用于C2C12细胞,通过降低肌细胞增强因子2D (MEF2D)的表达, 稳定HDAC4-HDAC3-MEF2D复合体, 和抑制分化诱导的MEF2D乙酰化,从而阻止肌细胞生成。 MC1568 (5或10 μM) 干扰RAR和PPARγ调节的分化诱导信号通路。 MC1568作用于F9细胞, MC1568特定抑制内胚分化,不影响VA诱导的早幼粒NB4细胞的成熟。MC1568作用于3T3-L1细胞,降低PPARγ诱导的脂肪生成。
  • 体内研究MC1568按50 mg/kg剂量作用于鼠内,明显抑制组织选择性HDAC。MC1568作用于骨骼肌和心脏,抑制HDAC4和 HDAC5的活性,不影响 HDAC3活性, 因此MEF2-HDAC复合体处于未激活状态。MC1568按50mg/kg剂量作用于报道的PPRE-Luc鼠, 损害PPARγ信号,主要在心脏和脂肪组织部位。在最新胰脏移植研究中,MC1568 增强内分泌β和δ-cells细胞,也增强Pax4的表达, Pax4是β和δ细胞分化所需的一个关键因子。
  • 特征MC1568是新型HDAC选择性抑制剂。
安全信息
  • 危险品标志 Xn,Xi
  • 危险类别码 22-36
  • 安全说明 26
  • WGK Germany 3
MC1568供应商更多
  • 公司名称:天津凯利奇生物科技有限公司 黄金产品
  • 联系电话:Please QQ Contact
  • 产品介绍: 英文名称:MC1568
    CAS:852475-26-4
    纯度:>98% 包装信息:1g 2g 10g 备注:in stock 仅供实验室研究
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  • 公司名称:百灵威科技有限公司
  • 联系电话:400-666-7788 +86-10-82848833
  • 产品介绍: 英文名称:MC 1568
    CAS:852475-26-4
    包装信息:100Mg,10Mg 备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
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  • 公司名称:VDM Biochemicals
  • 联系电话:0330-2528181
  • 产品介绍: 英文名称:MC 1568
    CAS:852475-26-4
    纯度:>=98%
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  • 公司名称:凯试(上海)科技有限公司
  • 联系电话:021-50135380
  • 产品介绍: 英文名称:MC 1568;3-[4-(3-(3-Fluorophenyl)-3-oxo-1-propen-1-yl)-1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl]-N-hydroxy-2-propenaMide
    CAS:852475-26-4
    纯度:98+% 包装信息:1Mg;5Mg;10Mg;50Mg;100Mg;500Mg 备注:T试剂
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  • 公司名称:杭州东帆化学有限公司
  • 联系电话:86-0571-85151182
  • 产品介绍: 英文名称:MC1568
    CAS:852475-26-4
    纯度:98% HPLC 包装信息:10g:50g;100g;250g 备注:医药级
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